ZBTB32
المظهر
ZBTB32 (Zinc finger and BTB domain containing 32) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZBTB32 في الإنسان.[1][2][3][2][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Hoatlin ME، Zhi Y، Ball H، Silvey K، Melnick A، Stone S، Arai S، Hawe N، Owen G، Zelent A، Licht JD (ديسمبر 1999). "A novel BTB/POZ transcriptional repressor protein interacts with the Fanconi anemia group C protein and PLZF". Blood. ج. 94 ع. 11: 3737–47. PMID:10572087.
- ^ ا ب Yoon HS، Scharer CD، Majumder P، Davis CW، Butler R، Zinzow-Kramer W، Skountzou I، Koutsonanos DG، Ahmed R، Boss JM (2012). "ZBTB32 is an early repressor of the CIITA and MHC class II gene expression during B cell differentiation to plasma cells". Journal of Immunology. ج. 189 ع. 5: 2393–403. DOI:10.4049/jimmunol.1103371. PMC:3424359. PMID:22851713.
- ^ Rizzo AA، Salerno PE، Bezsonova I، Korzhnev DM (سبتمبر 2014). "NMR structure of the human Rad18 zinc finger in complex with ubiquitin defines a class of UBZ domains in proteins linked to the DNA damage response". Biochemistry. ج. 53 ع. 37: 5895–906. PMID:25162118.
- ^ "Entrez Gene: ZBTB32 zinc finger and BTB domain containing 32". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Lin W، Lai CH، Tang CJ، Huang CJ، Tang TK (نوفمبر 1999). "Identification and gene structure of a novel human PLZF-related transcription factor gene, TZFP". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 264 ع. 3: 789–95. DOI:10.1006/bbrc.1999.1594. PMID:10544010.
- Dai MS، Chevallier N، Stone S، Heinrich MC، McConnell M، Reuter T، Broxmeyer HE، Licht JD، Lu L، Hoatlin ME (يوليو 2002). "The effects of the Fanconi anemia zinc finger (FAZF) on cell cycle, apoptosis, and proliferation are differentiation stage-specific". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 29: 26327–34. DOI:10.1074/jbc.M201834200. PMID:11986317.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Han SH، Jeon JH، Ju HR، Jung U، Kim KY، Yoo HS، Lee YH، Song KS، Hwang HM، Na YS، Yang Y، Lee KN، Choi I (يونيو 2003). "VDUP1 upregulated by TGF-beta1 and 1,25-dihydorxyvitamin D3 inhibits tumor cell growth by blocking cell-cycle progression". Oncogene. ج. 22 ع. 26: 4035–46. DOI:10.1038/sj.onc.1206610. PMID:12821938.
- Reuter TY، Medhurst AL، Waisfisz Q، Zhi Y، Herterich S، Hoehn H، Gross HJ، Joenje H، Hoatlin ME، Mathew CG، Huber PA (أكتوبر 2003). "Yeast two-hybrid screens imply involvement of Fanconi anemia proteins in transcription regulation, cell signaling, oxidative metabolism, and cellular transport". Experimental Cell Research. ج. 289 ع. 2: 211–21. DOI:10.1016/S0014-4827(03)00261-1. PMID:14499622.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein–protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Ikeda R، Yoshida K، Inoue I (مايو 2007). "Identification of FAZF as a novel BMP2-induced transcription factor during osteoblastic differentiation". Journal of Cellular Biochemistry. ج. 101 ع. 1: 147–54. DOI:10.1002/jcb.21165. PMID:17171645.