GLTSCR2
GLTSCR2 (NOP53 ribosome biogenesis factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLTSCR2 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dd/Crystal_xedit.svg/40px-Crystal_xedit.svg.png){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Smith JS، Tachibana I، Pohl U، Lee HK، Thanarajasingam U، Portier BP، Ueki K، Ramaswamy S، Billings SJ، Mohrenweiser HW، Louis DN، Jenkins RB (يونيو 2000). "A transcript map of the chromosome 19q-arm glioma tumor suppressor region". Genomics. ج. 64 ع. 1: 44–50. DOI:10.1006/geno.1999.6101. PMID:10708517.
- ^ Yim JH، Kim YJ، Ko JH، Cho YE، Kim SM، Kim JY، Lee S، Park JH (أكتوبر 2007). "The putative tumor suppressor gene GLTSCR2 induces PTEN-modulated cell death". Cell Death Differ. ج. 14 ع. 11: 1872–9. DOI:10.1038/sj.cdd.4402204. PMID:17657248.
- ^ "Entrez Gene: GLTSCR2 glioma tumor suppressor candidate region gene 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Okahara F، Itoh K، Nakagawara A، Murakami M، Kanaho Y، Maehama T (أكتوبر 2006). "Critical role of PICT-1, a tumor suppressor candidate, in phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate signals and tumorigenic transformation". Mol Biol Cell. ج. 17 ع. 11: 4888–95. DOI:10.1091/mbc.E06-04-0301. PMC:1635402. PMID:16971513.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Bruni R، Fineschi B، Ogle WO، Roizman B (1999). "A novel cellular protein, p60, interacting with both herpes simplex virus 1 regulatory proteins ICP22 and ICP0 is modified in a cell-type-specific manner and Is recruited to the nucleus after infection". J. Virol. ج. 73 ع. 5: 3810–7. PMC:104158. PMID:10196275.
- Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
- Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Okahara F، Ikawa H، Kanaho Y، Maehama T (2004). "Regulation of PTEN phosphorylation and stability by a tumor suppressor candidate protein". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 44: 45300–3. DOI:10.1074/jbc.C400377200. PMID:15355975.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Yim JH، Kim YJ، Cho YE، وآخرون (2007). "GLTSCR2 sensitizes cells to hypoxic injury without involvement of mitochondrial apoptotic cascades". Pathobiology. ج. 74 ع. 5: 301–8. DOI:10.1159/000105813. PMID:17890897.
