DUSP6
DUSP6 (Dual specificity phosphatase 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DUSP6 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dd/Crystal_xedit.svg/40px-Crystal_xedit.svg.png){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: DUSP6 dual specificity phosphatase 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Muda M، Boschert U، Dickinson R، Martinou JC، Martinou I، Camps M، Schlegel W، Arkinstall S (فبراير 1996). "MKP-3, a novel cytosolic protein-tyrosine phosphatase that exemplifies a new class of mitogen-activated protein kinase phosphatase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 271 ع. 8: 4319–26. DOI:10.1074/jbc.271.8.4319. PMID:8626780.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Smith A، Price C، Cullen M، Muda M، King A، Ozanne B، Arkinstall S، Ashworth A (يونيو 1997). "Chromosomal localization of three human dual specificity phosphatase genes (DUSP4, DUSP6, and DUSP7)". Genomics. ج. 42 ع. 3: 524–7. DOI:10.1006/geno.1997.4756. PMID:9205128.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Groom LA، Sneddon AA، Alessi DR، Dowd S، Keyse SM (يوليو 1996). "Differential regulation of the MAP, SAP and RK/p38 kinases by Pyst1, a novel cytosolic dual-specificity phosphatase". The EMBO Journal. ج. 15 ع. 14: 3621–32. PMC:451978. PMID:8670865.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Furukawa T، Yatsuoka T، Youssef EM، Abe T، Yokoyama T، Fukushige S، Soeda E، Hoshi M، Hayashi Y، Sunamura M، Kobari M، Horii A (1999). "Genomic analysis of DUSP6, a dual specificity MAP kinase phosphatase, in pancreatic cancer". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 82 ع. 3–4: 156–9. DOI:10.1159/000015091. PMID:9858808.
- Stewart AE، Dowd S، Keyse SM، McDonald NQ (فبراير 1999). "Crystal structure of the MAPK phosphatase Pyst1 catalytic domain and implications for regulated activation". Nature Structural Biology. ج. 6 ع. 2: 174–81. DOI:10.1038/5861. PMID:10048930.
- Rössig L، Hermann C، Haendeler J، Assmus B، Zeiher AM، Dimmeler S (يناير 2002). "Angiotensin II-induced upregulation of MAP kinase phosphatase-3 mRNA levels mediates endothelial cell apoptosis". Basic Research in Cardiology. ج. 97 ع. 1: 1–8. DOI:10.1007/s395-002-8381-2. PMID:11998972.
- Furukawa T، Sunamura M، Motoi F، Matsuno S، Horii A (يونيو 2003). "Potential tumor suppressive pathway involving DUSP6/MKP-3 in pancreatic cancer". The American Journal of Pathology. ج. 162 ع. 6: 1807–15. DOI:10.1016/S0002-9440(10)64315-5. PMC:1868131. PMID:12759238.
- Kim HS، Song MC، Kwak IH، Park TJ، Lim IK (سبتمبر 2003). "Constitutive induction of p-Erk1/2 accompanied by reduced activities of protein phosphatases 1 and 2A and MKP3 due to reactive oxygen species during cellular senescence". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 39: 37497–510. DOI:10.1074/jbc.M211739200. PMID:12840032.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kim Y، Rice AE، Denu JM (ديسمبر 2003). "Intramolecular dephosphorylation of ERK by MKP3". Biochemistry. ج. 42 ع. 51: 15197–207. DOI:10.1021/bi035346b. PMID:14690430.
- Karlsson M، Mathers J، Dickinson RJ، Mandl M، Keyse SM (أكتوبر 2004). "Both nuclear-cytoplasmic shuttling of the dual specificity phosphatase MKP-3 and its ability to anchor MAP kinase in the cytoplasm are mediated by a conserved nuclear export signal". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 40: 41882–91. DOI:10.1074/jbc.M406720200. PMID:15269220.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Marchetti S، Gimond C، Chambard JC، Touboul T، Roux D، Pouysségur J، Pagès G (يناير 2005). "Extracellular signal-regulated kinases phosphorylate mitogen-activated protein kinase phosphatase 3/DUSP6 at serines 159 and 197, two sites critical for its proteasomal degradation". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 2: 854–64. DOI:10.1128/MCB.25.2.854-864.2005. PMC:543408. PMID:15632084.
- Kamata H، Honda S، Maeda S، Chang L، Hirata H، Karin M (مارس 2005). "Reactive oxygen species promote TNFalpha-induced death and sustained JNK activation by inhibiting MAP kinase phosphatases". Cell. ج. 120 ع. 5: 649–61. DOI:10.1016/j.cell.2004.12.041. PMID:15766528.
- Xu S، Furukawa T، Kanai N، Sunamura M، Horii A (2005). "Abrogation of DUSP6 by hypermethylation in human pancreatic cancer". Journal of Human Genetics. ج. 50 ع. 4: 159–67. DOI:10.1007/s10038-005-0235-y. PMID:15824892.
- Furukawa T، Fujisaki R، Yoshida Y، Kanai N، Sunamura M، Abe T، Takeda K، Matsuno S، Horii A (أغسطس 2005). "Distinct progression pathways involving the dysfunction of DUSP6/MKP-3 in pancreatic intraepithelial neoplasia and intraductal papillary-mucinous neoplasms of the pancreas". Modern Pathology. ج. 18 ع. 8: 1034–42. DOI:10.1038/modpathol.3800383. PMID:15832194.
