TINAGL1
المظهر
TINAGL1 (Tubulointerstitial nephritis antigen like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TINAGL1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Wex T، Lipyansky A، Bromme NC، Wex H، Guan XQ، Bromme D (فبراير 2001). "TIN-ag-RP, a novel catalytically inactive cathepsin B-related protein with EGF domains, is predominantly expressed in vascular smooth muscle cells". Biochemistry. ج. 40 ع. 5: 1350–7. DOI:10.1021/bi002266o. PMID:11170462.
- ^ "Entrez Gene: TINAGL1 tubulointerstitial nephritis antigen-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Brömme NC، Wex T، Wex H، وآخرون (2000). "Cloning, characterization, and expression of the human TIN-ag-RP gene encoding a novel putative extracellular matrix protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 271 ع. 2: 474–80. DOI:10.1006/bbrc.2000.2639. PMID:10799322.
- Jiang LQ، Wen SJ، Wang HY، Chen LY (2003). "Screening the proteins that interact with calpain in a human heart cDNA library using a yeast two-hybrid system". Hypertens. Res. ج. 25 ع. 4: 647–52. DOI:10.1291/hypres.25.647. PMID:12358155.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Umeyama H، Iwadate M، Taguchi YH (2014). "TINAGL1 and B3GALNT1 are potential therapy target genes to suppress metastasis in non-small cell lung cancer". BMC Genomics. ج. 15 ع. Suppl 9: S2. DOI:10.1186/1471-2164-15-S9-S2. PMC:4290609. PMID:25521548.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link) - Bosse K، Haneder S، Arlt C، Ihling CH، Seufferlein T، Sinz A (2016). "Mass spectrometry-based secretome analysis of non-small cell lung cancer cell lines". Proteomics. ج. 16 ع. 21: 2801–2814. DOI:10.1002/pmic.201600297. PMID:27569058.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: علامات ترقيم زائدة (link)