Otogelin

OTOG
معرفات
أسماء بديلة	OTOG, DFNB18B, MLEMP, OTGN, otogelin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604487 MGI: MGI:1202064 HomoloGene: 8421 GeneCards: 340990
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• structural molecule activity; • alpha-L-arabinofuranosidase activity;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • غشاء خلوي; • apical plasma membrane; • غشاء; • خارج خلوي;
عمليات حيوية	• adult locomotory behavior; • سمع; • L-arabinose metabolic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q6ZRI0; C9IZ84
	O55225
	‏NM_001277269، ‏NM_001292063 NM_198497، ‏NM_001277269، ‏NM_001292063
	‏XM_017322025 NM_013624، ‏XM_017322025
	‏NP_001278992 NP_001264198، ‏NP_001278992
	‏XP_017177514 NP_038652، ‏XP_017177514
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

Otogelin‏ (Otogelin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Otogelin في الإنسان.^[1]

الوظيفة

^ "Entrez Gene: Otogelin". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2017-12-12.

Schraders M، Ruiz-Palmero L، Kalay E، Oostrik J، del Castillo FJ، Sezgin O، Beynon AJ، Strom TM، Pennings RJ، Zazo Seco C، Oonk AM، Kunst HP، Domínguez-Ruiz M، García-Arumi AM، del Campo M، Villamar M، Hoefsloot LH، Moreno F، Admiraal RJ، del Castillo I، Kremer H (2012). "Mutations of the gene encoding otogelin are a cause of autosomal-recessive nonsyndromic moderate hearing impairment". Am. J. Hum. Genet. ج. 91 ع. 5: 883–9. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.09.012. PMC:3487128. PMID:23122587.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604487
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000485669 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1418196