RFXANK

RFXANK
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	3UXG, 3V30, 4QQM
معرفات
أسماء بديلة	RFXANK, ANKRA1, BLS, F14150_1, RFX-B, regulatory factor X associated ankyrin containing protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603200 MGI: MGI:1333865 HomoloGene: 2760 GeneCards: 8625
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001104 transcription coregulator activity; • histone deacetylase binding;
مكونات خلوية	• نواة; • بلازم نووي; • intercellular bridge; • سيتوبلازم; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • Ras protein signal transduction; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O14593; K7ENE6
	Q9Z205
	‏NM_001278728، ‏NM_003721، ‏NM_134440، ‏XM_005260134، ‏XM_005260135، ‏XM_005260137، ‏NM_001370233، ‏NM_001370234، ‏NM_001370235، ‏NM_001370236، ‏NM_001370237، ‏NM_001370238 NM_001278727، ‏NM_001278728، ‏NM_003721، ‏NM_134440، ‏XM_005260134، ‏XM_005260135، ‏XM_005260137، ‏NM_001370233، ‏NM_001370234، ‏NM_001370235، ‏NM_001370236، ‏NM_001370237، ‏NM_001370238
	‏NM_011266 NM_001025589، ‏NM_011266
	‏NP_001265657، ‏NP_003712، ‏NP_604389، ‏XP_005260191، ‏XP_005260192، ‏XP_005260194، ‏NP_001357162، ‏NP_001357163، ‏NP_001357164، ‏NP_001357165، ‏NP_001357166، ‏NP_001357167 NP_001265656، ‏NP_001265657، ‏NP_003712، ‏NP_604389، ‏XP_005260191، ‏XP_005260192، ‏XP_005260194، ‏NP_001357162، ‏NP_001357163، ‏NP_001357164، ‏NP_001357165، ‏NP_001357166، ‏NP_001357167
	‏NP_035396 NP_001020760، ‏NP_035396
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

RFXANK‏ (Regulatory factor X associated ankyrin containing protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFXANK في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Nagarajan UM، Louis-Plence P، DeSandro A، Nilsen R، Bushey A، Boss JM (فبراير 1999). "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency". Immunity. ج. 10 ع. 2: 153–62. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80016-3. PMID:10072068.
^ Masternak K، Barras E، Zufferey M، Conrad B، Corthals G، Aebersold R، Sanchez JC، Hochstrasser DF، Mach B، Reith W (نوفمبر 1998). "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients". Nature Genetics. ج. 20 ع. 3: 273–7. DOI:10.1038/3081. PMID:9806546.
^ "Entrez Gene: RFXANK regulatory factor X-associated ankyrin-containing protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Lin JH، Makris A، McMahon C، Bear SE، Patriotis C، Prasad VR، Brent R، Golemis EA، Tsichlis PN (مايو 1999). "The ankyrin repeat-containing adaptor protein Tvl-1 is a novel substrate and regulator of Raf-1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 21: 14706–15. DOI:10.1074/jbc.274.21.14706. PMID:10329666.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Nagarajan UM، Peijnenburg A، Gobin SJ، Boss JM، van den elsen PJ (أبريل 2000). "Novel mutations within the RFX-B gene and partial rescue of MHC and related genes through exogenous class II transactivator in RFX-B-deficient cells". Journal of Immunology. ج. 164 ع. 7: 3666–74. DOI:10.4049/jimmunol.164.7.3666. PMID:10725724.
Wiszniewski W، Fondaneche MC، Lambert N، Masternak K، Picard C، Notarangelo L، Schwartz K، Bal J، Reith W، Alcaide C، de Saint Basile G، Fischer A، Lisowska-Grospierre B (أبريل 2000). "Founder effect for a 26-bp deletion in the RFXANK gene in North African major histocompatibility complex class II-deficient patients belonging to complementation group B". Immunogenetics. ج. 51 ع. 4–5: 261–7. DOI:10.1007/s002510050619. PMID:10803838.
Nekrep N، Jabrane-Ferrat N، Peterlin BM (يونيو 2000). "Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex". Molecular and Cellular Biology. ج. 20 ع. 12: 4455–61. DOI:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000. PMC:85813. PMID:10825209.
Zhang QH، Ye M، Wu XY، Ren SX، Zhao M، Zhao CJ، Fu G، Shen Y، Fan HY، Lu G، Zhong M، Xu XR، Han ZG، Zhang JW، Tao J، Huang QH، Zhou J، Hu GX، Gu J، Chen SJ، Chen Z (أكتوبر 2000). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Research. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
Nekrep N، Geyer M، Jabrane-Ferrat N، Peterlin BM (أغسطس 2001). "Analysis of ankyrin repeats reveals how a single point mutation in RFXANK results in bare lymphocyte syndrome". Molecular and Cellular Biology. ج. 21 ع. 16: 5566–76. DOI:10.1128/MCB.21.16.5566-5576.2001. PMC:87278. PMID:11463838.
Dimberg J، Hugander A، Häll-Karlsson BM، Sirsjö A (مارس 2002). "RFX-B, a MHC class II transcription factor, suppressed in human colorectal adenocarcinomas". International Journal of Molecular Medicine. ج. 9 ع. 3: 213–6. DOI:10.3892/ijmm.9.3.213. PMID:11836625.
Wiszniewski W، Fondaneche MC، Louise-Plence P، Prochnicka-Chalufour A، Selz F، Picard C، Le Deist F، Eliaou JF، Fischer A، Lisowska-Grospierre B (فبراير 2003). "Novel mutations in the RFXANK gene: RFX complex containing in-vitro-generated RFXANK mutant binds the promoter without transactivating MHC II". Immunogenetics. ج. 54 ع. 11: 747–55. DOI:10.1007/s00251-002-0521-1. PMID:12618906.
Wang AH، Grégoire S، Zika E، Xiao L، Li CS، Li H، Wright KL، Ting JP، Yang XJ (أغسطس 2005). "Identification of the ankyrin repeat proteins ANKRA and RFXANK as novel partners of class IIa histone deacetylases". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 32: 29117–27. DOI:10.1074/jbc.M500295200. PMID:15964851.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Krawczyk M، Masternak K، Zufferey M، Barras E، Reith W (أكتوبر 2005). "New functions of the major histocompatibility complex class II-specific transcription factor RFXANK revealed by a high-resolution mutagenesis study". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 19: 8607–18. DOI:10.1128/MCB.25.19.8607-8618.2005. PMC:1265745. PMID:16166641.
Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid10072068-1] Nagarajan UM، Louis-Plence P، DeSandro A، Nilsen R، Bushey A، Boss JM (فبراير 1999). "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency". Immunity. ج. 10 ع. 2: 153–62. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80016-3. PMID:10072068.

[pmid9806546-2] Masternak K، Barras E، Zufferey M، Conrad B، Corthals G، Aebersold R، Sanchez JC، Hochstrasser DF، Mach B، Reith W (نوفمبر 1998). "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients". Nature Genetics. ج. 20 ع. 3: 273–7. DOI:10.1038/3081. PMID:9806546.

[entrez-3] "Entrez Gene: RFXANK regulatory factor X-associated ankyrin-containing protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 603200
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000545522 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1419364