LMOD3

LMOD3
معرفات
أسماء بديلة	LMOD3, NEM10, leiomodin 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616112 MGI: MGI:2444169 HomoloGene: 28097 GeneCards: 56203
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• actin monomer binding; • tropomyosin binding;
مكونات خلوية	• هيكل خلوي; • الحزمة (أ); • سيتوبلازم; • striated muscle thin filament; • M band; • لييفة عضلية;
عمليات حيوية	• pointed-end actin filament capping; • skeletal muscle fiber development; • انقباض عضلي; • actin filament organization; • myofibril assembly; • striated muscle contraction; • skeletal muscle thin filament assembly; • actin nucleation; • positive regulation of skeletal muscle fiber development;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q0VAK6
	E9QA62
	‏NM_001304418 NM_198271، ‏NM_001304418
	‏XM_006506270، ‏XM_006506271 NM_001081157، ‏XM_006506270، ‏XM_006506271
	‏NP_938012 NP_001291347، ‏NP_938012
	‏XP_006506333، ‏XP_006506334 NP_001074626، ‏XP_006506333، ‏XP_006506334
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LMOD3‏ (Leiomodin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LMOD3 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: LMOD3 leiomodin 3 (fetal)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Gunning PW، Ghoshdastider U، Whitaker S، Popp D، Robinson RC (يونيو 2015). "The evolution of compositionally and functionally distinct actin filaments". Journal of Cell Science. ج. 128 ع. 11: 2009–19. DOI:10.1242/jcs.165563. PMID:25788699.

قراءة متعمقة

Lane HY، Liu YC، Huang CL، Chang YC، Wu PL، Lu CT، Chang WH (أبريل 2006). "Risperidone-related weight gain: genetic and nongenetic predictors". Journal of Clinical Psychopharmacology. ج. 26 ع. 2: 128–34. DOI:10.1097/01.jcp.0000203196.65710.2b. PMID:16633140.
Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، del Val C، Arlt D، Hahne F، Bechtel S، Simpson J، Hofmann O، Hide W، Glatting KH، Huber W، Pepperkok R، Poustka A، Wiemann S (يناير 2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Research. ج. 34 ع. Database issue: D415-8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
Wiemann S، Arlt D، Huber W، Wellenreuther R، Schleeger S، Mehrle A، Bechtel S، Sauermann M، Korf U، Pepperkok R، Sültmann H، Poustka A (أكتوبر 2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (سبتمبر 2000). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Reports. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Böcher M، Blöcker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Düsterhöft A، Beyer A، Köhrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwälder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Research. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (نوفمبر 2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Research. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: LMOD3 leiomodin 3 (fetal)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid25788699-2] Gunning PW، Ghoshdastider U، Whitaker S، Popp D، Robinson RC (يونيو 2015). "The evolution of compositionally and functionally distinct actin filaments". Journal of Cell Science. ج. 128 ع. 11: 2009–19. DOI:10.1242/jcs.165563. PMID:25788699.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 616112
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000475434 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1416888