PARD3B
المظهر
PARD3B (Par-3 family cell polarity regulator beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PARD3B في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Hadano S، Hand CK، Osuga H، Yanagisawa Y، Otomo A، Devon RS، Miyamoto N، Showguchi-Miyata J، Okada Y، Singaraja R، Figlewicz DA، Kwiatkowski T، Hosler BA، Sagie T، Skaug J، Nasir J، Brown RH Jr، Scherer SW، Rouleau GA، Hayden MR، Ikeda JE (أكتوبر 2001). "A gene encoding a putative GTPase regulator is mutated in familial amyotrophic lateral sclerosis 2". Nat Genet. ج. 29 ع. 2: 166–73. DOI:10.1038/ng1001-166. PMID:11586298.
- ^ Kohjima M، Noda Y، Takeya R، Saito N، Takeuchi K، Sumimoto H (ديسمبر 2002). "PAR3beta, a novel homologue of the cell polarity protein PAR3, localizes to tight junctions". Biochem Biophys Res Commun. ج. 299 ع. 4: 641–6. DOI:10.1016/S0006-291X(02)02698-0. PMID:12459187.
- ^ "Entrez Gene: PARD3B par-3 partitioning defective 3 homolog B (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Izaki T، Kamakura S، Kohjima M، Sumimoto H (2006). "Two forms of human Inscuteable-related protein that links Par3 to the Pins homologues LGN and AGS3". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 341 ع. 4: 1001–6. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.01.050. PMID:16458856.
- Benzinger A، Muster N، Koch HB، وآخرون (2005). "Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 6: 785–95. DOI:10.1074/mcp.M500021-MCP200. PMID:15778465.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Izaki T، Kamakura S، Kohjima M، Sumimoto H (2005). "Phosphorylation-dependent binding of 14-3-3 to Par3beta, a human Par3-related cell polarity protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 329 ع. 1: 211–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.01.115. PMID:15721295.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Warner DR، Pisano MM، Roberts EA، Greene RM (2003). "Identification of three novel Smad binding proteins involved in cell polarity". FEBS Lett. ج. 539 ع. 1–3: 167–73. DOI:10.1016/S0014-5793(03)00155-8. PMID:12650946.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gao L، Macara IG، Joberty G (2003). "Multiple splice variants of Par3 and of a novel related gene, Par3L, produce proteins with different binding properties". Gene. ج. 294 ع. 1–2: 99–107. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00681-9. PMID:12234671.