CCDC8

CCDC8
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4LG6
معرفات
أسماء بديلة	CCDC8, 3M3, PPP1R20, p90, coiled-coil domain containing 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614145 MGI: MGI:3612184 HomoloGene: 49977 GeneCards: 83987
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة; • غشاء خلوي; • 3M complex; • هيكل خلوي; • سيتوبلازم; • جسيم مركزي; • نواة; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• regulation of mitotic nuclear division; • negative regulation of phosphatase activity; • microtubule cytoskeleton organization; • تعديل ما بعد الترجمة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9H0W5
	D3YZV8
	NM_032040
	NM_001101535
	NP_114429
	NP_001095005
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

CCDC8‏ (Coiled-coil domain containing 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC8 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

^ Hanson D، Murray PG، O'Sullivan J، Urquhart J، Daly S، Bhaskar SS، Biesecker LG، Skae M، Smith C، Cole T، Kirk J، Chandler K، Kingston H، Donnai D، Clayton PE، Black GC (يوليو 2011). "Exome sequencing identifies CCDC8 mutations in 3-M syndrome, suggesting that CCDC8 contributes in a pathway with CUL7 and OBSL1 to control human growth". Am. J. Hum. Genet. ج. 89 ع. 1: 148–53. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.05.028. PMC:3135816. PMID:21737058.
^ "Entrez Gene: Coiled-coil domain containing 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05. اطلع عليه بتاريخ 2011-12-30.

Hanson، D.؛ Murray، P. G.؛ O'Sullivan، J.؛ Urquhart، J.؛ Daly، S.؛ Bhaskar، S. S.؛ Biesecker، L. G.؛ Skae، M.؛ Smith، C.؛ Cole، T.؛ Kirk، J.؛ Chandler، K.؛ Kingston، H.؛ Donnai، D.؛ Clayton، P. E.؛ Black، G. C. M. (2011). "Exome Sequencing Identifies CCDC8 Mutations in 3-M Syndrome, Suggesting that CCDC8 Contributes in a Pathway with CUL7 and OBSL1 to Control Human Growth". The American Journal of Human Genetics. ج. 89 ع. 1: 148–153. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.05.028. PMC:3135816. PMID:21737058.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 614145
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000307522 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1428477