TRAPPC3
المظهر
TRAPPC3 (Trafficking protein particle complex 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRAPPC3 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: TRAPPC3 trafficking protein particle complex 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (يونيو 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
قراءة متعمقة
[عدل]- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Sacher M، Jiang Y، Barrowman J، وآخرون (1998). "TRAPP, a highly conserved novel complex on the cis-Golgi that mediates vesicle docking and fusion". EMBO J. ج. 17 ع. 9: 2494–503. DOI:10.1093/emboj/17.9.2494. PMC:1170591. PMID:9564032.
- Barrowman J، Sacher M، Ferro-Novick S (2000). "TRAPP stably associates with the Golgi and is required for vesicle docking". EMBO J. ج. 19 ع. 5: 862–9. DOI:10.1093/emboj/19.5.862. PMC:305626. PMID:10698928.
- Gavin AC، Bösche M، Krause R، وآخرون (2002). "Functional organization of the yeast proteome by systematic analysis of protein complexes". Nature. ج. 415 ع. 6868: 141–7. DOI:10.1038/415141a. PMID:11805826.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kim YG، Sohn EJ، Seo J، وآخرون (2005). "Crystal structure of bet3 reveals a novel mechanism for Golgi localization of tethering factor TRAPP". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 12 ع. 1: 38–45. DOI:10.1038/nsmb871. PMID:15608655.
- Turnbull AP، Kümmel D، Prinz B، وآخرون (2005). "Structure of palmitoylated BET3: insights into TRAPP complex assembly and membrane localization". EMBO J. ج. 24 ع. 5: 875–84. DOI:10.1038/sj.emboj.7600565. PMC:554119. PMID:15692564.
- Loh E، Peter F، Subramaniam VN، Hong W (2005). "Mammalian Bet3 functions as a cytosolic factor participating in transport from the ER to the Golgi apparatus". J. Cell Sci. ج. 118 ع. Pt 6: 1209–22. DOI:10.1242/jcs.01723. PMID:15728249.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Kim MS، Yi MJ، Lee KH، وآخرون (2006). "Biochemical and crystallographic studies reveal a specific interaction between TRAPP subunits Trs33p and Bet3p". Traffic. ج. 6 ع. 12: 1183–95. DOI:10.1111/j.1600-0854.2005.00352.x. PMID:16262728.
- Kümmel D، Müller JJ، Roske Y، وآخرون (2006). "Structure of the Bet3-Tpc6B core of TRAPP: two Tpc6 paralogs form trimeric complexes with Bet3 and Mum2". J. Mol. Biol. ج. 361 ع. 1: 22–32. DOI:10.1016/j.jmb.2006.06.012. PMID:16828797.
- Yu S، Satoh A، Pypaert M، وآخرون (2006). "mBet3p is required for homotypic COPII vesicle tethering in mammalian cells". J. Cell Biol. ج. 174 ع. 3: 359–68. DOI:10.1083/jcb.200603044. PMC:2064232. PMID:16880271.
- Kümmel D، Heinemann U، Veit M (2006). "Unique self-palmitoylation activity of the transport protein particle component Bet3: A mechanism required for protein stability". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 34: 12701–6. DOI:10.1073/pnas.0603513103. PMC:1562543. PMID:16908848.