AKTIP
المظهر
AKTIP (AKT interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AKTIP في الإنسان.[1][2][3][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Fluhmann B، Muff R، Hunziker W، Fischer JA، Born W (فبراير 1995). "A human orphan calcitonin receptor-like structure". Biochem Biophys Res Commun. ج. 206 ع. 1: 341–7. DOI:10.1006/bbrc.1995.1047. PMID:7818539.
- ^ Aiyar N، Rand K، Elshourbagy NA، Zeng Z، Adamou JE، Bergsma DJ، Li Y (يونيو 1996). "A cDNA encoding the calcitonin gene-related peptide type 1 receptor". J Biol Chem. ج. 271 ع. 19: 11325–9. DOI:10.1074/jbc.271.19.11325. PMID:8626685.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ ا ب "Entrez Gene: AKTIP AKT interacting protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Lesche R، Peetz A، van der Hoeven F، Rüther U (1998). "Ft1, a novel gene related to ubiquitin-conjugating enzymes, is deleted in the Fused toes mouse mutation". Mamm. Genome. ج. 8 ع. 12: 879–83. DOI:10.1007/s003359900604. PMID:9383278.
- Lesche R، Rüther U (1998). "Close linkage of p130 and Ft1 is conserved among mammals". Mamm. Genome. ج. 9 ع. 3: 253–5. DOI:10.1007/s003359900737. PMID:9501314.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Remy I، Michnick SW (2004). "Regulation of apoptosis by the Ft1 protein, a new modulator of protein kinase B/Akt". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 4: 1493–504. DOI:10.1128/MCB.24.4.1493-1504.2004. PMC:344167. PMID:14749367.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.