[go: up one dir, main page]

انتقل إلى المحتوى

NAT6

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) في 06:04، 27 مارس 2021 (بوت: أضاف قالب:مصادر طبية). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.

(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
NAA80
معرفات
أسماء بديلة NAA80, FUS-2, FUS2, N-acetyltransferase 6, NAT6, N(alpha)-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit, HsNAAA80, N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607073 MGI: MGI:1888902 HomoloGene: 36325 GeneCards: 24142
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 24142 56441
Ensembl ENSG00000243477 ENSMUSG00000079334
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001200016، ‏NM_001200018 NM_012191، ‏NM_001200016، ‏NM_001200018

NM_019750

RefSeq (بروتين)

‏NP_001186947، ‏NP_036323 NP_001186945، ‏NP_001186947، ‏NP_036323
‏NP_001186947.1، ‏NP_036323.2 NP_001186945.1، ‏NP_001186947.1، ‏NP_036323.2

NP_062724

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 107.46 – 107.46 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NAT6‏ (N(alpha)-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NAT6 في الإنسان.[1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: N-acetyltransferase 6 (GCN5-related)". مؤرشف من الأصل في 2018-10-04.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Shuttleworth TL، Wilson MD، Wicklow BA، Wilkins JA، Triggs-Raine BL (يونيو 2002). "Characterization of the murine hyaluronidase gene region reveals complex organization and cotranscription of Hyal1 with downstream genes, Fus2 and Hyal3". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 25: 23008–18. DOI:10.1074/jbc.M108991200. PMID:11929860.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Zegerman P، Bannister AJ، Kouzarides T (يناير 2000). "The putative tumour suppressor Fus-2 is an N-acetyltransferase". Oncogene. ج. 19 ع. 1: 161–3. DOI:10.1038/sj.onc.1203234. PMID:10644992.
  • Yi Lo PH، Chung Leung AC، Xiong W، Law S، Duh FM، Lerman MI، Stanbridge EJ، Lung ML (مارس 2006). "Expression of candidate chromosome 3p21.3 tumor suppressor genes and down-regulation of BLU in some esophageal squamous cell carcinomas". Cancer Letters. ج. 234 ع. 2: 184–92. DOI:10.1016/j.canlet.2005.03.036. PMID:15885884.
  • Lerman MI، Minna JD (نوفمبر 2000). "The 630-kb lung cancer homozygous deletion region on human chromosome 3p21.3: identification and evaluation of the resident candidate tumor suppressor genes. The International Lung Cancer Chromosome 3p21.3 Tumor Suppressor Gene Consortium". Cancer Research. ج. 60 ع. 21: 6116–33. PMID:11085536.
  • Duh FM، Fivash M، Moody M، Li Lung M، Guo X، Stanbridge E، Dean M، Voevoda M، Hu LF، Kashuba V، Zabarovsky ER، Qian CN، Godbole S، Tean Teh B، Lerman MI (فبراير 2004). "Characterization of a new SNP c767A/T (Arg222Trp) in the candidate TSG FUS2 on human chromosome 3p21.3: prevalence in Asian populations and analysis of association with nasopharyngeal cancer". Molecular and Cellular Probes. ج. 18 ع. 1: 39–44. DOI:10.1016/j.mcp.2003.09.002. PMID:15036368.