[go: up one dir, main page]

Пређи на садржај

OPN1MW

Извор: Wikipedija
едит
Опсин 1, сензитиван на средње таласне дужине
Идентификатори
СимболиОПН1МW; ЦББМ; ЦБД; ГЦП
Вањски ИДОМИМ303800 ХомолоГене88332 ГенеЦардс: ОПН1МW Гене
Ортолози
ВрстаЧовекМиш
Ентрез2652н/а
Енсемблн/ан/а
УниПротн/ан/а
РефСеq (мРНА)НМ_000513н/а
РефСеq (протеин)НП_000504н/а
Локација (УЦСЦ)н/ан/а
ПубМед претрага[1]н/а

ОПН1МW, зелено-сензитивни опсин, је протеин који је код људи кодиран ОПН1МW геном.[1]

Повезано

[уреди | уреди извор]

Литература

[уреди | уреди извор]

Додатна литература

[уреди | уреди извор]
  • Апплебурy ML, Харграве ПА (1987). „Молецулар биологy оф тхе висуал пигментс.”. Висион Рес. 26 (12): 1881–95. ДОИ:10.1016/0042-6989(86)90115-X. ПМИД 3303660. 
  • Wиндерицкx Ј, Саноцки Е, Линдсеy ДТ, ет ал. (1993). „Дефецтиве цолоур висион ассоциатед wитх а миссенсе мутатион ин тхе хуман греен висуал пигмент гене.”. Нат. Генет. 1 (4): 251–6. ДОИ:10.1038/ng0792-251. ПМИД 1302020. 
  • Неитз Ј, Неитз M, Јацобс ГХ (1990). „Аналyсис оф фусион гене анд енцодед пхотопигмент оф цолоур-блинд хуманс.”. Натуре 342 (6250): 679–82. ДОИ:10.1038/342679a0. ПМИД 2574415. 
  • Натханс Ј, Тхомас D, Хогнесс ДС (1986). „Молецулар генетицс оф хуман цолор висион: тхе генес енцодинг блуе, греен, анд ред пигментс.”. Сциенце 232 (4747): 193–202. ДОИ:10.1126/science.2937147. ПМИД 2937147. 
  • Ли ЗY, Кљавин ИЈ, Милам АХ (1995). „Род пхоторецептор неурите спроутинг ин ретинитис пигментоса.”. Ј. Неуросци. 15 (8): 5429–38. ПМИД 7643192. 
  • Ладекјаер-Миккелсен АС, Росенберг Т, Јøргенсен АЛ (1996). „А неw мецханисм ин блуе цоне моноцхроматисм.”. Хум. Генет. 98 (4): 403–8. ДОИ:10.1007/s004390050229. ПМИД 8792812. 
  • Ферреира ПА, Накаyама ТА, Пак WЛ, Травис ГХ (1996). „Цyцлопхилин-релатед протеин РанБП2 ацтс ас цхапероне фор ред/греен опсин.”. Натуре 383 (6601): 637–40. ДОИ:10.1038/383637a0. ПМИД 8857542. 
  • Виссерс ПМ, Бовее-Геуртс ПХ, Портиер MD, ет ал. (1998). „Ларге-сцале продуцтион анд пурифицатион оф тхе хуман греен цоне пигмент: цхарацтеризатион оф лате пхото-интермедиатес.”. Биоцхем. Ј.. 330 (Пт 3): 1201–8. ПМЦ 1219262. ПМИД 9494086. 
  • Бернстеин СЛ, Wонг П (1998). „Регионал еxпрессион оф дисеасе-релатед генес ин хуман анд монкеy ретина.”. Мол. Вис. 4: 24. ПМИД 9815288. 
  • Хаyасхи Т, Мотулскy АГ, Дееб СС (1999). „Поситион оф а 'греен-ред' хyбрид гене ин тхе висуал пигмент арраy детерминес цолоур-висион пхенотyпе.”. Нат. Генет. 22 (1): 90–3. ДОИ:10.1038/8798. ПМИД 10319869. 
  • Уеyама Х, Куwаyама С, Имаи Х, ет ал. (2002). „Новел миссенсе мутатионс ин ред/греен опсин генес ин цонгенитал цолор-висион дефициенциес.”. Биоцхем. Биопхyс. Рес. Цоммун. 294 (2): 205–9. ДОИ:10.1016/S0006-291X(02)00458-8. ПМИД 12051694. 
  • Зху X, Броwн Б, Ли А, ет ал. (2003). „ГРК1-депендент пхоспхорyлатион оф С анд M опсинс анд тхеир биндинг то цоне аррестин дуринг цоне пхототрансдуцтион ин тхе моусе ретина.”. Ј. Неуросци. 23 (14): 6152–60. ПМИД 12853434. 
  • Бонилха ВЛ, Холлyфиелд ЈГ, Гровер С, Фисхман ГА (2005). „Абнормал дистрибутион оф ред/греен цоне опсинс ин а патиент wитх ан аутосомал доминант цоне дyстропхy.”. Опхтхалмиц Генет. 26 (2): 69–76. ДОИ:10.1080/13816810590968041. ПМИД 16020309. 

Спољашње везе

[уреди | уреди извор]