PD1

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 8 ноября 2019 года; проверки требуют 4 правки.
Перейти к навигации Перейти к поиску
PD1
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB

2M2D, 3RRQ

Идентификаторы
Символ PDCD1 ; CD279; PD-1; PD1; SLEB2; hPD-1; hPD-l; hSLE1
Внешние ID OMIM: 600244 MGI: 104879 HomoloGene: 3681 GeneCards: Ген PDCD1
Генная онтология
Функция • signal transducer activity
• protein binding
Компонент клетки • plasma membrane

• external side of plasma membrane

• integral component of membrane
Биологический процесс • apoptotic process

• humoral immune response
• signal transduction
• multicellular organismal development

• T cell costimulation
Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 5133 18566
Ensembl ENSG00000188389 ENSMUSG00000026285
UniProt Q15116 Q02242
RefSeq (мРНК) NM_005018 NM_008798
RefSeq (белок) NP_005009 NP_032824
Локус (UCSC) Chr 2:
242.79 – 242.8 Mb		 Chr 1:
94.04 – 94.05 Mb
Поиск в PubMed Искать Искать

PD1 (англ. Programmed cell death 1; CD279) — мембранный белок надсемейства иммуноглобулинов, играет роль в клеточной дифференцировке иммунных клеток.[1] У человека — продукт гена PDCD1.[2][1] Имеет два лиганда: PD-L1 и PD-L2. PD-1 играет важную роль в отрицательной регуляции иммунной системы посредством предотвращения активации Т-лимфоцитов, что снижает аутоиммунность и повышает аутотолерантность. Ингибиторный эффект PD-1 осуществляется через двойной механизм стимуляции апоптоза (запрограммированной смерти клеток) антигенспецифичных Т-лимфоцитов в лимфатических узлах, в то время как апоптоз регуляторных (ограничительных) Т-лимфоцитов, напротив, снижается.

Структура

[править | править код]

Белок PD1 является мембранным белком, состоит из 268 аминокислот. Входит в большое семейство CD28/CTLA-4, к которому относятся регуляторы T-лимфоцитов.[3] PD1 содержит IgV домен, трансмембранный участок и внутриклеточный домен. Внутриклеточный фрагмент содержит два участка фосфорилирования в ингибиторном ITIM мотиве и в переключающем мотиве, которые отвечают за отрицательную регуляцию сигнала от Т-клеточного рецептора.[3][4] После взаимодействия с лигандом PD1 связывается с фосфатазами SHP-1 и SHP-2. Белок экспрессирован на поверхности T- и B-лимфоцитов и макрофагов.[5]

Лиганды

[править | править код]

PD-1 имеет два лиганда PD-L1 и PD-L2, входящие в семейство белков B7.[6][7] В ответ на действие липополисахарида и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) увеличивается экспрессия лиганда PD-L1 на макрофагах и дендритных клетках. T- и B-лимфоциты экспрессируют этот белок в ответ на активацию Т-клеточного рецептора и B-клеточного рецептора.[6][8] Кроме этого, PD-L1 экспрессирован на большинстве клетках раковых клеток мыши в ответ на действие интерферона IFN-γ.[9][10] Экспрессия PD-L2 обнаружена на дендритных клетках и некоторых линиях раковых клеток.[7]

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ 1 2 Entrez Gene: PDCD1 programmed cell death 1.
  2. ↑ Shinohara T., Taniwaki M., Ishida Y., Kawaichi M., Honjo T. Structure and chromosomal localization of the human PD-1 gene (PDCD1) (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1995. — March (vol. 23, no. 3). — P. 704—706. — doi:10.1006/geno.1994.1562. — PMID 7851902.
  3. ↑ 1 2 Ishida Y., Agata Y., Shibahara K., Honjo T. Induced expression of PD-1, a novel member of the immunoglobulin gene superfamily, upon programmed cell death (англ.) // EMBO J. : journal. — 1992. — November (vol. 11, no. 11). — P. 3887—3895. — PMID 1396582. — PMC 556898.
  4. ↑ Blank C., Mackensen A. Contribution of the PD-L1/PD-1 pathway to T-cell exhaustion: an update on implications for chronic infections and tumor evasion (англ.) // Cancer Immunol. Immunother.[англ.] : journal. — 2007. — May (vol. 56, no. 5). — P. 739—745. — doi:10.1007/s00262-006-0272-1. — PMID 17195077.
  5. ↑ Agata Y., Kawasaki A., Nishimura H., Ishida Y., Tsubata T., Yagita H., Honjo T. Expression of the PD-1 antigen on the surface of stimulated mouse T and B lymphocytes (англ.) // Int. Immunol.[англ.] : journal. — 1996. — May (vol. 8, no. 5). — P. 765—772. — doi:10.1093/intimm/8.5.765. — PMID 8671665.
  6. ↑ 1 2 Freeman G.J., Long A.J., Iwai Y., Bourque K., Chernova T., Nishimura H., Fitz L.J., Malenkovich N., Okazaki T., Byrne M.C., Horton H.F., Fouser L., Carter L., Ling V., Bowman M.R., Carreno B.M., Collins M., Wood C.R., Honjo T. Engagement of the PD-1 immunoinhibitory receptor by a novel B7 family member leads to negative regulation of lymphocyte activation (англ.) // Journal of Experimental Medicine[англ.] : journal. — Rockefeller University Press[англ.], 2000. — October (vol. 192, no. 7). — P. 1027—1034. — doi:10.1084/jem.192.7.1027. — PMID 11015443. — PMC 2193311.
  7. ↑ 1 2 Latchman Y., Wood C.R., Chernova T., Chaudhary D., Borde M., Chernova I., Iwai Y., Long A.J., Brown J.A., Nunes R., Greenfield E.A., Bourque K., Boussiotis V.A., Carter L.L., Carreno B.M., Malenkovich N., Nishimura H., Okazaki T., Honjo T., Sharpe A.H., Freeman G.J. PD-L2 is a second ligand for PD-1 and inhibits T cell activation (англ.) // Nat. Immunol. : journal. — 2001. — March (vol. 2, no. 3). — P. 261—268. — doi:10.1038/85330. — PMID 11224527.
  8. ↑ Yamazaki T., Akiba H., Iwai H., Matsuda H., Aoki M., Tanno Y., Shin T., Tsuchiya H., Pardoll D.M., Okumura K., Azuma M., Yagita H. Expression of programmed death 1 ligands by murine T cells and APC (англ.) // J. Immunol. : journal. — 2002. — November (vol. 169, no. 10). — P. 5538—5545. — doi:10.4049/jimmunol.169.10.5538. — PMID 12421930.
  9. ↑ Iwai Y., Ishida M., Tanaka Y., Okazaki T., Honjo T., Minato N. Involvement of PD-L1 on tumor cells in the escape from host immune system and tumor immunotherapy by PD-L1 blockade (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2002. — September (vol. 99, no. 19). — P. 12293—12297. — doi:10.1073/pnas.192461099. — PMID 12218188. — PMC 129438.
  10. ↑ Blank C., Brown I., Peterson A.C., Spiotto M., Iwai Y., Honjo T., Gajewski T.F. PD-L1/B7H-1 inhibits the effector phase of tumor rejection by T cell receptor (TCR) transgenic CD8+ T cells (англ.) // Cancer Res.[англ.] : journal. — 2004. — February (vol. 64, no. 3). — P. 1140—1145. — doi:10.1158/0008-5472.CAN-03-3259. — PMID 14871849.

Литература

[править | править код]
  • Mamalis, A.; Garcha, M.; Jagdeo, J. Targeting the PD-1 pathway: a promising future for the treatment of melanoma. (англ.) // Arch Dermatol Res : journal. — 2014. — March. — doi:10.1007/s00403-014-1457-7. — PMID 24615548.
  • Merelli, B.; Massi, D.; Cattaneo, L.; Mandalà, M. Targeting the PD1/PD-L1 axis in melanoma: biological rationale, clinical challenges and opportunities. (англ.) // Crit Rev Oncol Hematol : journal. — 2014. — January (vol. 89, no. 1). — P. 140—165. — doi:10.1016/j.critrevonc.2013.08.002. — PMID 24029602.
  • Kline, J.; Gajewski, TF. Clinical development of mAbs to block the PD1 pathway as an immunotherapy for cancer. (англ.) // Curr Opin Investig Drugs : journal. — 2010. — December (vol. 11, no. 12). — P. 1354—1359. — PMID 21154117.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=PD1&oldid=141699407