Maastrichtiano
Periodo | Epoca | Piano | Età (Ma) | |
---|---|---|---|---|
Paleogene | Paleocene | Daniano | Più recente | |
Cretacico | Cretacico superiore | Maastrichtiano | 66,0–72,1 | |
Campaniano | 72,1–83,6 | |||
Santoniano | 83,6–86,3 | |||
Coniaciano | 86,3–89,8 | |||
Turoniano | 89,8–93,9 | |||
Cenomaniano | 93,9–100,5 | |||
Cretacico inferiore | Albiano | 100,5–113,0 | ||
Aptiano | 113,0–121,4 | |||
Barremiano | 121,4–125,77 | |||
Hauteriviano | 125,77–132,6 | |||
Valanginiano | 132,6–139,8 | |||
Berriasiano | 139,8–145,0 | |||
Giurassico | Giurassico superiore | Titoniano | Più antico | |
Suddivisione del Cretacico secondo la Commissione internazionale di stratigrafia dell'IUGS.[1] |
Nella scala dei tempi geologici, il Maastrichtiano rappresenta l'ultimo dei sei piani in cui è suddiviso il Cretacico superiore, la seconda epoca del periodo Cretacico. È quindi l'ultimo piano sia del Cretacico che dell'intera era mesozoica.
È compreso tra 70,6 ± 0,6 e 65,5 ± 0,3 milioni di anni fa (Ma),[1] preceduto dal Campaniano e seguito dal Daniano, che è il primo piano della successiva epoca del Paleocene, nonché inizio del periodo del Paleogene e dell'era cenozoica.
Alla fine di questo periodo, vi fu un'estinzione di massa comunemente chiamata estinzione K-T (o Cretaceo-Terziario). A causa di questo evento devastante, moltissimi gruppi, come dinosauri, plesiosauri, mosasauri, ammoniti e pterosauri si estinsero, assieme a molte altre forme di vita come foraminiferi, nanoplancton calcarei, ammoniti, belemniti e altre ancora. Secondo l'ipotesi più accreditata, tale estinzione sarebbe seguita all'impatto di un meteorite di grandi dimensioni nella zona di Chicxulub Puerto, nel golfo del Messico.
Il Maastrichtiano prende il nome dalla città olandese di Maastricht, nei pressi della quale furono identificate le prime rocce rappresentative di questo piano.
Definizioni stratigrafiche e GSSP
modificaIl Maastrichtiano fu introdotto nella letteratura scientifica dal geologo belga André Dumont nel 1849, dopo aver studiato gli strati rocciosi di calcare del Chalk Group, vicino alla città olandese di Maastricht. Questi strati sono ora chiamati Formazione di Maastricht e sono noti per il contenuto di fossili del periodo, in particolare il gigantesco rettile marino Mosasaurus.
La base del Maastrichtiano è fissata dalla prima comparsa negli orizzonti stratigrafici di ammoniti della specie Pachydiscus neubergicus.
Il limite superiore è in corrispondenza dell'anomalia dell'Iridio presente al limite K-T, che caratterizza la grande estinzione di massa del Cretaceo-Paleocene.
GSSP
modificaLa successione sedimentaria delle rocce di Maastricht, originariamente scelta come località tipo, fu successivamente considerata incompleta.
Come GSSP,[2] il profilo stratigrafico di riferimento della Commissione Internazionale di Stratigrafia, fu quindi scelta la sezione della Grande Carrière affiorante lungo il corso del fiume Adour, vicino al villaggio di Tercis-les-Bains, nel sud-ovest della Francia.[3][4]
Suddivisioni
modificaIl Maastrichtiano di solito viene ulteriormente suddiviso in tre sottopiani: Inferiore, Medio e Superiore.
Paleofauna
modifica- Esistevano già parecchie delle linee dei moderni uccelli, anche se molte differivano profondamente dai loro discendenti odierni, tanto che non possono essere considerati loro antenati, ma forme che si estinsero nel Cenozoico. Ad esempio il Vegavis iaai indica che c'erano almeno quattro distinte linee di Anseriformes: Anhimidae, Anatidae, Anseranatidae e Presbyornithidae (e forse Dromornithidae); c'era almeno una linea di Galliformes e anche i Gastornithiformes erano separati. È anche molto probabile che ci fosse almeno una linea di Charadriiformes, che i pinguini si stessero per separare dai loro parenti più prossimi o già lo avessero fatto, e che se i Metaves sono un gruppo valido, che fossero anch'essi distinti. Inoltre i Paleognathae erano già distinti dai Neognathae.
- Nella flora, da segnalare la presenza della Metasequoia.
Anfibi
modifica†Amphibia del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
†Beelzebufo | Maevarano Formation | |||
†Albanerpeton |
†Anchilosauri
modifica†Ankylosauria del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
†Ankylosaurus | Maastrichtiano (70 - 65 Ma BP)[5] | Hell Creek Formation, Montana, USA Lance Formation, Wyoming, USA |
Il più grande anchilosauro | |
†Edmontonia longiceps | Maastrichtiano (72 - 71 Ma BP)[6] | Horseshoe Canyon Formation, Alberta, Canada[6] | Grande nodosauride | |
†Anodontosaurus | Campaniano - Maastrichtiano (71 - 71,2 Ma BP)[7] | Horseshoe Canyon Formation, Alberta, Canada[7] | Probabilmente è il parente più stretto di Ankylosaurus[8] | |
†Glyptodontopelta | Maastrichtiano (~70 Ma BP) | Ojo Alamo Formation, Messico | ||
†Struthiosaurus | Campaniano - Maastrichtiano | |||
†Tarchia | Campaniano - Maastrichtiano |
Uccelli
modificaAvialae del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
†Anatalavis | Genere di uccelli simili alle attuali anatre e oche, trovati nella Hornerstone Formation del New Jersey. È la più antica delle due specie note di Anatalavis. La specie più giovane è dell'Eocene inferiore ed è chiamata A. oxfordi. | |||
†Avisaurus | Genere di uccelli carnivori. Solo una delle due specie note era presente nel Maastrichtiano. La specie tipo, A. archibaldi, fu scoperta nella Formazione Hell Creek, nel Montana. | |||
†Canadaga | Genere di uccelli non volatori con becco dentato, simili all'Hesperornis. La sola specie nota, Canadaga arctica, che viveva nelle acque basse del Canada settentrionale, era un uccello di grande taglia lungo più di un metro e mezzo[9] . | |||
†Ceramornis | Caradriforme della Lance Creek Formation. Noto solo da frammenti di coracoide, le sue correlazioni evolutive non sono chiare. Una sola specie, C. major, è assegnata al genere Ceramornis. | |||
†"Cimolopteryx" | Uccello costiero della Lance Creek Formation, nel Wyoming. | |||
†Enantiornis | Uccello scoperto in Argentina, forse correlato all'Avisaurus. Lungo circa un metro[10]. | |||
†Gargantuavis | Uccello non volatore simile ai ratiti. È possibile che le uova inizialmente attribuite al Titanosauro appartengano a questo genere. La sola specie nota proviene dalla Francia. | |||
†Graculavus | ||||
†Hesperornis | Grande tuffatore, dotato di denti e scoperto nel Kansas. | |||
†Judinornis | Parente primitivo dell'Hesperornis, questo non volatore dotato di denti viveva in acque dolci. La sola specie nota viveva negli estuari dei fiumi della Formazione Nmegt, in Mongolia. | |||
†Laornis | ||||
†Lectavis | Aveva gambe e corpo delle dimensioni di un chiurlo. La sola specie nota viveva in Argentina. | |||
†Neogaeornis | Uccello marino del Cile con dita da tuffatore. Altre correlazioni non chiare. | |||
†Palaeotringa | ||||
†Palintropus | ||||
†Potamornis | Genere di uccelli della Lance Creek Formation, correlato all'Hesperornis. Noto solo da pochi frammenti del cranio; l'epiteto della specie è in onore di A. Skutch. | |||
†Telmatornis | ||||
†Tytthostonyx | ||||
†Vegavis | Assimilabile alle anatre e oche odierne. I fossili dell'unica specie nota, V. iaai, provengono da un unico individuo scoperto in Antartide. |
Pesci cartilaginei
modificaChondrichthyes del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
†Coupatezia | ||||
†Ctenopristis | ||||
†Dalpiazia | ||||
†Ganopristis | ||||
†Gibbechinorhinus | ||||
†Igdabatis | ||||
†Microetmopterus | ||||
†Paraginglymostoma | ||||
†Parasquatina | ||||
†Proetmopterus | ||||
†Pucabatis | ||||
†Pucapristis | ||||
Raja | ||||
†Rhombodus | ||||
†Schizorhiza |
†Ceratopsi
modifica†Ceratopsia del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
†Anchiceratops | Alberta, Canada | |||
†Arrhinoceratops | ||||
†Nedoceratops | ||||
†Eotriceratops | ||||
†Leptoceratops | ||||
†Montanoceratops | ||||
†Pachyrhinosaurus | ||||
†Pentaceratops | Kirtland Formation | |||
†Tatankaceratops | Hell Creek Formation | |||
†Torosaurus | ||||
†Triceratops |
Coccodrilli
modificaCrocodylia del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
†Hyposaurus | ||||
†Mahajangasuchus | ||||
†Shamosuchus |
Pesci ossei
modificaOsteichthyes del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
Arius | ||||
†Congorhynchus | ||||
†Coriops | ||||
†Eodiaphyodus | ||||
†Gasteroclupea | ||||
†Goudkoffia | ||||
†Hemilampronites | ||||
†Kankatodus | ||||
†Natlandia |
Mammiferi
modificaMammalia del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
†Didelphodon | Il Didelphodon era uno dei più grandi mammiferi del Mesozoico. | |||
†Purgatorius | Montana. | Ritenuto essere il più antico primate oppure un primatomorfo. | ||
†Zalambdalestes |
†Ornitopodi
modifica†Ornithopoda del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
|
Reka Amur, Russia. | |||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
†Pachicefalosauri
modifica†Pachycephalosauria del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
†Plesiosauri
modifica†Plesiosauria del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
Antartide, Lopez de Bertodano Formation
Chubut, Argentina, Paso del Sapo Formation. |
||||
|
||||
†Pterosauri
modifica†Pterosauria del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
|
Densus-Ciula Formation, Romania. | |||
|
Gamame Formation, Paraíba, Brasile. | |||
|
Nord America,
Hell Creek Formation, Montana, USA. Javelina Formation, Texas, USA. |
|||
Thetidraco |
†Sauropodi
modifica†Sauropoda del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
|
Utah, New Mexico, Texas. | |||
Argentina. | ||||
|
Argentina, Uruguay. | |||
Kallemedu Formation, Tamil Nadu, India. | Il Bruhathkayosaurus potrebbe essere stato il più pesante di tutti i dinosauri. | |||
|
Argentina. | |||
|
Grès à Reptiles, Francia; Spagna. | |||
|
India. | |||
|
India. | |||
|
Sud America. | |||
|
Romania. | |||
|
Mongolia. | |||
|
Argentina. | |||
|
Argentina, Uruguay. | |||
|
Lameta Formation, India. |
Squamati
modificaSquamata del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
†Teropodi (Non-Aviani)
modifica†Theropoda non-aviani del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
|
Nemegt Formation, Mongolia. | Dinosauro dromaeosauride, lungo probabilmente 2,5 metri; caratterizzato da un piccolo artiglio a falcetto sul piede posteriore. | ||
|
Alberta, Canada. | |||
|
||||
|
||||
|
||||
|
Nemegt Formation, Mongolia. | |||
|
||||
|
Genere poco noto di predatore troodontide della Mongolia, lungo poco meno di due metri. Il nome del genere deriva dai "borogoves", creature del poema Jabberwocky di Lewis Carroll. Noto solo da frammenti degli arti posteriori. | |||
|
Ritenuto inizialmente un gufo gigante, i suoi resti sono stati trovati in Transilvania, per questo il nome della specie fa riferimento al conte Dracula. | |||
|
Grande predatore argentino lungo fino a dieci metri. Aveva un muso corto e corna sopra gli occhi. Noto da un campione completo di tracce della pelle, che mostrano l'assenza di penne. | |||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
Potrebbe trattarsi di una forma giovanile di Tyrannosaurus o altro tyrannosauridae.[11] | |||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
|
||||
• Velociraptor
|
Piccolo dromaeosauride, uno tra i più iconici ( si suppone da dei resti,di incerta classificazione, di tale dinosauro che sarebbe sopravvissuto sino al Maastrichtiano) |
Tartarughe
modificaTestudines del Maastrichtiano | ||||
---|---|---|---|---|
Taxa | Presenza | Localizzazione | Descrizione | Immagine |
|
Tartaruga marina del Kansas, erroneamente ritenuta un adrosauro da Edward Drinker Cope. È finora l'unica specie nota del genere Pneumatoarthrus. |
Note
modifica- ^ a b Commissione internazionale di stratigrafia, International Chronostratigraphic Chart, su stratigraphy.org, Unione internazionale di scienze geologiche. URL consultato l'8 marzo 2024.
- ^ Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) of the International Commission of Stratigraphy, Status on 2010.
- ^ Odin G.S.; 2001: Numerical age calibration of the Campanian-Maastrichtian succession at Tercis-les-Bains (Landes, France) and in the Bottaccione Gorge (Italy), in: Odin G.S. (ed.): Characterisation and correlation from Tercis-les-Bains (Landes, SW France) to Europe and other continents, IUGS Special Publication (Monograph) Series 36; Developments in Palaeontology and Stratigraphy 19, Elsevier, p. 775-782.
- ^ Odin, G.S. & Lamaurelle, M.A.; 2001: The global Campanian-Maastrichtian stage boundary, Episodes 24(4), pp 229–238.
- ^ a b Weishampel, D. B.; Barrett, P. M.; Coria, R. A.; Le Loeuff, J.; Xu X.; Zhao X.; Sahni, A.; Gomani, E. M. P.; Noto, C. R., Dinosaur Distribution, in Weishampel, D. B.; Dodson, P.; Osmolska, H.. (a cura di), The Dinosauria (2nd), University of California Press, 2004, pp. 517–606, ISBN 0-520-24209-2.
- ^ a b V. M. Arbour, M. E. Burns & R. L. Sissons, A redescription of the ankylosaurid dinosaur Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) and a revision of the genus, in Journal of Vertebrate Paleontology, vol. 29, n. 4, 2009, pp. 1117–1135, DOI:10.1671/039.029.0405.
- ^ a b P. Penkalski, A new ankylosaurid from the late Cretaceous Two Medicine Formation of Montana, USA, in Acta Palaeontologica Polonica, 2013, DOI:10.4202/app.2012.0125.
- ^ V. M. Arbour & P. J. Currie, Systematics, phylogeny and palaeobiogeography of the ankylosaurid dinosaurs, in Journal of Systematic Palaeontology, vol. 1, n. 60, 2010, DOI:10.1080/14772019.2015.1059985.
- ^ Canadaga arcaica, A-dinosaur-a-day.com
- ^ Enantiornis leali, A-dinosaur-a-day.com
- ^ Henderson (2005). Nano No More: The death of the pygmy tyrant. In "The origin, systematics, and paleobiology of Tyrannosauridae”, a symposium hosted jointly by Burpee Museum of Natural History and Northern Illinois University.
Bibliografia
modifica- Gradstein, F.M.; Ogg, J.G. & Smith, A.G.; 2004: A Geologic Time Scale 2004, Cambridge University Press.
- Odin G.S.; 2001: Numerical age calibration of the Campanian-Maastrichtian succession at Tercis-les-Bains (Landes, France) and in the Bottaccione Gorge (Italy), in: Odin G.S. (ed.): Characterisation and correlation from Tercis-les-Bains (Landes, SW France) to Europe and other continents, IUGS Special Publication (Monograph) Series 36; Developments in Palaeontology and Stratigraphy 19, Elsevier, p. 775-782.
- Odin, G.S. & Lamaurelle, M.A.; 2001: The global Campanian-Maastrichtian stage boundary, Episodes 24(4), pp 229–238.
- Weishampel, D.B.; Barrett, P.M.; Coria, R.A.; Le Loueff, J.; Xu, X.; Zhao, X.; Sahni, A.; Gomani, E.M.P. & Noto, C.N.; 2004: Dinosaur distribution, in: Weishampel, D.B.; Dodson, P. & Osmólska, H. (eds.): The Dinosauria, University of California Press, Berkeley (2nd ed.), ISBN 0-520-24209-2, pp 517–606.
Voci correlate
modificaAltri progetti
modifica- Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Maastrichtiano
Collegamenti esterni
modifica- GeoWhen Database - Maastrichtian, su stratigraphy.org.
- Late Cretaceous timescale, at the website of the subcommission for stratigraphic information of the ICS.
- Stratigraphic chart of the Late Cretaceous, at the website of Norges Network of offshore records of geology and stratigraphy.
- Maastrichtian Microfossils: 60+ images of Foraminifera, su foraminifera.eu.
periodo Triassico | periodo Giurassico | periodo Cretacico |
---|