FZD4
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
FZD4 (англ. Frizzled class receptor 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 537 амінокислот, а молекулярна маса — 59 881[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MAWRGAGPSV | PGAPGGVGLS | LGLLLQLLLL | LGPARGFGDE | EERRCDPIRI | ||||
SMCQNLGYNV | TKMPNLVGHE | LQTDAELQLT | TFTPLIQYGC | SSQLQFFLCS | ||||
VYVPMCTEKI | NIPIGPCGGM | CLSVKRRCEP | VLKEFGFAWP | ESLNCSKFPP | ||||
QNDHNHMCME | GPGDEEVPLP | HKTPIQPGEE | CHSVGTNSDQ | YIWVKRSLNC | ||||
VLKCGYDAGL | YSRSAKEFTD | IWMAVWASLC | FISTAFTVLT | FLIDSSRFSY | ||||
PERPIIFLSM | CYNIYSIAYI | VRLTVGRERI | SCDFEEAAEP | VLIQEGLKNT | ||||
GCAIIFLLMY | FFGMASSIWW | VILTLTWFLA | AGLKWGHEAI | EMHSSYFHIA | ||||
AWAIPAVKTI | VILIMRLVDA | DELTGLCYVG | NQNLDALTGF | VVAPLFTYLV | ||||
IGTLFIAAGL | VALFKIRSNL | QKDGTKTDKL | ERLMVKIGVF | SVLYTVPATC | ||||
VIACYFYEIS | NWALFRYSAD | DSNMAVEMLK | IFMSLLVGIT | SGMWIWSAKT | ||||
LHTWQKCSNR | LVNSGKVKRE | KRGNGWVKPG | KGSETVV |
Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, білків внутрішньоклітинного сигналінгу, білків розвитку. Задіяний у такому біологічному процесі, як сигнальний шлях Wnt. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.
Література
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Tanaka S., Akiyoshi T., Mori M., Wands J.R., Sugimachi K. (1998). A novel frizzled gene identified in human esophageal carcinoma mediates APC/beta-catenin signals. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 10164—10169. PMID 9707618 DOI:10.1073/pnas.95.17.10164
- Kondo H., Hayashi H., Oshima K., Tahira T., Hayashi K. (2003). Frizzled 4 gene (FZD4) mutations in patients with familial exudative vitreoretinopathy with variable expressivity. Br. J. Ophthalmol. 87: 1291—1295. PMID 14507768 DOI:10.1136/bjo.87.10.1291
- Omoto S., Hayashi T., Kitahara K., Takeuchi T., Ueoka Y. (2004). Autosomal dominant familial exudative vitreoretinopathy in two Japanese families with FZD4 mutations (H69Y and C181R). Ophthalmic Genet. 25: 81—90. PMID 15370539 DOI:10.1080/13816810490514270
- Qin M., Kondo H., Tahira T., Hayashi K. (2008). Moderate reduction of Norrin signaling activity associated with the causative missense mutations identified in patients with familial exudative vitreoretinopathy. Hum. Genet. 122: 615—623. PMID 17955262 DOI:10.1007/s00439-007-0438-8
Примітки
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з FZD4 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4042 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.
{{cite web}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання) - ↑ UniProt, Q9ULV1 (англ.) . Архів оригіналу за 31 серпня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.
Див. також
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |