İyodoform
Görünüm
| |||
Adlandırmalar | |||
---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı Triiyodometan | |||
Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
1697010 | |||
ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.795 | ||
EC Numarası |
| ||
KEGG | |||
MeSH | iodoform | ||
PubChem CID
|
|||
RTECS numarası |
| ||
UNII | |||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
Özellikler | |||
Kimyasal formül | CHI3 | ||
Molekül kütlesi | 393,73 g mol−1 | ||
Görünüm | açık sarı kristaller | ||
Koku | Safran benzeri[3] | ||
Yoğunluk | 4.008 g/cm3[3] | ||
Erime noktası | 119 °C (246 °F; 392 K)[3] | ||
Kaynama noktası | 218 °C (424 °F; 491 K)[3] | ||
Çözünürlük (su içinde) | 100 mg/L[3] | ||
Çözünürlük (dietil eter içinde) | 136 g/L | ||
Çözünürlük (aseton içinde) | 120 g/L | ||
Çözünürlük (etanol içinde) | 78 g/L | ||
log P | 3.118 | ||
Henry yasası
sabiti (kH) |
3.4 μmol·Pa−1·kg−1 | ||
−117.1·10−6 cm3/mol | |||
Yapı | |||
Hekzagonal | |||
Tetragonal | |||
tetrahedral | |||
Termokimya | |||
Isı sığası (C)
|
157.5 J/(K·mol) | ||
Standart formasyon entalpisi (ΔfH⦵298)
|
180.1 – 182.1 kJ/mol | ||
Standart yanma entalpisi (ΔcH⦵298)
|
−716.9 – −718.1 kJ/mol | ||
Farmakoloji | |||
D09AA13 (DSÖ) | |||
Tehlikeler | |||
GHS etiketleme sistemi: | |||
Piktogramlar | |||
İşaret sözcüğü | WARNING | ||
Tehlike ifadeleri | H315, H319, H335 | ||
Önlem ifadeleri | P261, P280, P305+P351+P338 | ||
NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
Parlama noktası | 204 °C (399 °F; 477 K) | ||
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LD50 (medyan doz)
|
|||
NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |||
PEL (izin verilen) | none[4] | ||
REL (tavsiye edilen) | 0.6 ppm (10 mg/m3)[4] | ||
IDLH (anında tehlike) | N.D.[4] | ||
Benzeyen bileşikler | |||
Benzeyen bileşikler
|
|||
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
Bilgi kutusu kaynakları |
Kimyasal formülü CHI3 olan iyodoform, sarı, kristalimsi bir antiseptiktir. Kloroform analoğu olan iyodoform tatlımsı bir tada sahiptir. 20. yüzyılın başında sıklıkla kullanılırken, bugün daha etkili antiseptiklerin ortaya çıkışı ile iyodoform kullanımı azalmıştır.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 661. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
The retained names ‘bromoform’ for HCBr3, ‘chloroform’ for HCCl3, and ‘iodoform’ for HCI3 are acceptable in general nomenclature. Preferred IUPAC names are substitutive names.
- ^ "Iodoform". 6 Haziran 2023 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Aralık 2023.
- ^ a b c d e f g Alman İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü'nün GESTIS Madde Veritabanındaki [1]
- ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0343". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Merck Index, 12 Edition, 5054