Oksidopamin

Oksidopamin
Nazivi
	IUPAC naziv 5-(2-Aminoetil)benzen-1,2,4-triol
Identifikacija
CAS broj	1199-18-4 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	4463 ;
ECHA InfoCard	100.013.493
KEGG	D05294 ;
PubChem C ID	4624;
UNII	8HW4YBZ748 ;
	SMILES c1c(c(cc(c1O)O)O)CCN; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C8H11NO3
Molarna masa	169,18 g/mol
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Oksidopamin (6-hidroksidopamin, 6-OHDA, 2,4,5-trihidroksifenetilamin) je neurotoksično sintetičko organsko jedinjenje koje se naučnim istraživanjima za selektivno uništavanje dopaminergičkih i noradrenergičkih neurona u mozgu. Smatra se 6-OHDA unose u neurone dopaminski i noradrenalinskih monoaminski transporteri.

Glavni oblik primene oksidopamina u istraživanjima je kao sredstvo za indukovanje Parkinsonizma kod laboratorijskih životinja kao što su miševi, pacovi i majmuni, koji se zatim koriste u razvoju i testiranju novih lekova i tretmana za Parkinsonovu bolest. Da bi se indukovolo ovo oboljenje kod životinja, oko 70% dopaminergičkih neurona u substantia nigra mozga mora biti uništeno. Osim oksidopamina može se koristiti MPTP. Ova agensa deluju putem formiranja reaktivnih oblika kiseonika kao što je radikal superoksida.^[4]

Reference

^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Breese GR, Knapp DJ, Criswell HE, Moy SS, Papadeas ST, Blake BL (2005). „The neonate-6-hydroxydopamine-lesioned rat: a model for clinical neuroscience and neurobiological principles”. Brain Res. Brain Res. Rev. 48 (1): 57—73. PMID 15708628. doi:10.1016/j.brainresrev.2004.08.004.

Vidi još

Spoljašnje veze

[1] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[3] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Breese GR, Knapp DJ, Criswell HE, Moy SS, Papadeas ST, Blake BL (2005). „The neonate-6-hydroxydopamine-lesioned rat: a model for clinical neuroscience and neurobiological principles”. Brain Res. Brain Res. Rev. 48 (1): 57—73. PMID 15708628. doi:10.1016/j.brainresrev.2004.08.004.

[1]

[2]

[3]

[4]