Cresol

Cresol
Structuurformule en molecuulmodel
De verschillende structuurformules van cresol
Algemeen
Molecuulformule	C7H8O
IUPAC-naam	methylfenol
Andere namen	hydroxytolueen
Molmassa	108,14 g/mol
SMILES	OC(CCC(O)=O)=O
CAS-nummer	1319-77-3
EG-nummer	215-293-2
Wikidata	Q413524
Beschrijving	Viskeuze vloeistof
Vergelijkbaar met	Fenol
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnen	H301 - H311 - H314 - H331 - H341
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P280 - P301+P310 - P305+P351+P338 - P310
LD50 (ratten)	1454 mg/kg
Fysische eigenschappen
Kleur	wit
Dichtheid	1,04 g/cm³
Vlampunt	82 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Met cresol worden 3 verschillende isomeren bedoeld, waarbij een methylgroep en een hydroxylgroep op een benzeenring gesubstitueerd staan. De methylgroep kan op 3 verschillende plaatsen ten opzichte van de hydroxylgroep op de ring zijn gesubstitueerd. Elk isomeer wordt aangeduid door middel van de klassieke ortho-, meta- en para-nomenclatuur of gewoon door nummering van het koolstofatoom in de arylgroep.

Verder bestaat er een zeer grote groep stoffen die in valt te delen als de groep van de cresolen. Al deze organische stoffen hebben gemeen dat ze ten minste één methylgroep en een hydroxylgroep op dezelfde aromatische ring als substituent hebben. Een bekend voorbeeld is de stof broomcresolgroen, een triarylmethaankleurstof.

Cresol van technische kwaliteit zoals dat in de handel verkrijgbaar kan zijn, bestaat bij benadering uit een isomerenmengsel van de volgende componenten:

• Metacresol: 40-45 %
• Paracresol: 29-34 %
• Orthocresol: 10 %
• Fenol: 6 %

Ook zijn de drie isomeren in hun zuivere vorm verkrijgbaar, meestal als laboratoriumreagens.

Cresolen kunnen een heel scala aan reacties ondergaan, de ring is over het algemeen geactiveerd. De plaats van substitutie aan de arylgroep hangt wel af van het soort cresolisomeer, al naargelang eventuele sterische hinder of hinder door mesomere effecten. Ook kan de fenolische groep veresterd worden met behulp van een zuuranhydride. Partiële oxidatie van de methylgroep is mogelijk, hierbij ontstaan de corresponderende benzylalcoholen, aldehyden of carbonzuren.

Cresolen en derivaten van cresolen komen in de natuur veelvuldig voor. Zo zijn ze gevonden als metaboliet in verschillende micro-organismen als wel in urine. Bovendien komen cresolen voor in steenkool en onder andere teren, hier werden zij vroeger dan ook uit gewonnen.

Cresolen zijn voorlopers of synthetische tussenproducten van andere verbindingen en materialen, waaronder kunststoffen, pesticiden, farmaceutische producten en kleurstoffen. Voor cresolbactericiden of ontsmettingsmiddelen is het werkingsmechanisme te wijten aan de vernietiging van bacteriële celmembranen. Recentelijk zijn cresolen gebruikt om een doorbraak te creëren in de productie van koolstofnanobuisjes die gescheiden zijn en niet gedraaid, zonder extra chemicaliën die de oppervlakte-eigenschappen van de nanobuisjes veranderen.

Commerciële voorbeelden:

• Creolin, een 19e-eeuws ontsmettingsmiddel.
• Carbolzeep, 19e eeuw.
• De originele Lysol-formulering, in wezen een wateroplossing van carbolzeep. "Lysol" is gebruikt als een algemeen handelsmerk om naar een dergelijke cresolzeepoplossing te verwijzen en wordt in sommige professionele omgevingen nog steeds als zodanig gebruikt. Het CAS-nummer is 12772-68-8.

Derivaten:

Derivaten van p-cresol zijn onder meer:

• Gebutyleerd hydroxytolueen, een veel voorkomende antioxidant

Derivaten van o-cresol zijn onder meer:

• Indo-1, een populaire calciumindicator
• MCPA, (4-chloor-2-methylfenoxy)azijnzuur
• MCPB, 4-(4-chloor-2-methylfenoxy)butaanzuur
• Mecoprop, (RS)-2-(4-chloor-2-methylfenoxy)propaanzuur
• het amine atomoxetine, (3R)-N-methyl-3-(2-methylfenoxy)-3-fenylpropaan-1-amine
• het diol mefenesine, 3-(2-methylfenoxy)propaan-1,2-diol

Derivaten van m-cresol zijn onder meer:

Amylmetacresol, een antisepticum

• Bevantolol, (RS)-[2-(3,4-dimethoxyfenyl)ethyl] [2-hydroxy-3-(3-methylfenoxy)propyl]amine
• Broomcresol groen
• Bupranolol, een niet-selectieve bètablokker
• Chloor-m-cresol dat wordt gebruikt als huishoudelijk desinfectiemiddel
• Tolimidon, 5-(3-methylfenoxy)pyrimidine-2(1H)-on

Isomeren van Cresol[1][2][3][4]
Structuurformule
Ball-and-stick model
General
Triviale naam	o-cresol	m-cresol	p-cresol
IUPACnaam	2-methylfenol	3-methylfenol	4-methylfenol
Systematische naam	2-methylbenzenol	3-methylbenzenol	4-methylbenzenol
Andere namen	ortho-Cresol 2-Hydroxytolueen	meta-Cresol 3-Hydroxytolueen	para-Cresol 4-Hydroxytolueen
Formule	${\displaystyle {\ce {C7H8O}}}$
SMILES	Oc1c(C)cccc1	Oc1cc(C)ccc1	Oc1ccc(C)cc1
Molaire massa	108.14 g/mol
Beschrijving (kamertemperatuur en druk)	Kleuloze kristallen	Dikvloeibare olie	vettig ogende vaste stof
CAS number	[95-48-7]	[108-39-4]	[106-44-5]
	mengsel van cresolen (tricresol): [1319-77-3]
Eigenschappen
Dichtheid en fase	1.05 g/cm3, vaste stof	1.03 g/cm3, vloeistof	1.02 g/cm3, vloeistof
Oplosbaarheid in water (pH = 7.0, 20−25 °C)	25 g/L	24 g/L	19 g/L
	Goed oplosbaar in sterk alkalisch water
Smeltpunt	29.8 °C (303.0 K)	11.8 °C (285.0 K)	35.5 °C (309.7 K)
Kookpunt	191.0 °C (464.2 K)	202.0 °C (475.2 K)	201.9 °C (475.1 K)
Zuursterkte (pKz)	10.287	10.09	10.26
Structuur
Dipoolmoment	1.35 D	1.61 D	1.58 D
Veiligheid
SDS
Algemene risico's	Brandbaar, toxisch bij inslikken en inademen
Vlampunt	81 °C c.c.	86 °C	86 °C c.c.
GHS-pictogrammen

•  o-cresol - International Chemical Safety Card
•  p-cresol - International Chemical Safety Card