Dieldrine
| Dieldrine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-époxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4,5,8-diméthanonaphtalène |
| Synonymes |
Alvit, Heod, composé 497, Octalox, ENT 16,225 |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.000.440 |
| No CE | 200-484-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | cristaux incolores[1]. |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H8Cl6O [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 380,909 ± 0,022 g/mol C 37,84 %, H 2,12 %, Cl 55,84 %, O 4,2 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 175 à 176 °C[1] |
| T° ébullition | (décomposition) |
| Solubilité | dans l'eau : nulle[1] |
| Masse volumique | 1,7 g·cm-3[1] |
| Pression de vapeur saturante | à 20 °C : 0,000 4 Pa[1] |
| Précautions | |
| SGH[5] | |
   Danger |
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| Transport | |
| Classification du CIRC | |
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4] | |
| Ingestion | Convulsions, vertiges, maux de tête, nausées, vomissements, tremblements musculaires. |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 6,2[1] |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La dieldrine est un insecticide organochloré produit initialement en 1948 par l'entreprise américaine J. Hyman & Co, basée à Denver. Très similaire à l'aldrine, il a été utilisé comme une alternative au DDT avant qu'on découvre son extrême toxicité pour les organismes aquatiques et sa persistance dans le milieu naturel (il est considéré comme polluant organique persistant). Elle provoque également de sérieuses intoxications chez l'homme. Son emploi dans l'agriculture en France fut interdit par arrêté le 2 octobre 1972 et son utilisation est totalement prohibée depuis 1992. Malgré ces interdictions, son utilisation massive avant 1972 fait qu'il contamine encore de nombreuses anciennes terres agricoles et maraîchères, certains légumes, en particulier les cucurbitacée, produits sur ces terres pouvant dépasser les limites maximales de résidus[6].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- DIELDRINE, Fiches internationales de sécurité chimique
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Dieldrin » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 31 mars 2009 (JavaScript nécessaire)
- IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur monographs.iarc.fr, CIRC, (consulté le )
- Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- Nolwenn Weiler, « Des pesticides ultratoxiques et interdits depuis 30 ans continuent de polluer nos légumes », (consulté le )
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]Liens externes
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- Cancérogène chimique
- Cancérogène du groupe 2A du CIRC
- Neurotoxine
- Insecticide organochloré
- Époxyde
- Antiparasitaire
- Perturbateur endocrinien
- Modulateur allostérique négatif des récepteurs GABAA
- Xénoestrogène
- Norbornène
- Polluant organique persistant au titre de la convention de Stockholm
- Polluant organique persistant au titre de la convention sur la pollution atmosphérique transfrontière à longue distance