[go: up one dir, main page]

Edukira joan

Dieldrina

Wikipedia, Entziklopedia askea
Dieldrina
Formula kimikoaC12H8Cl6O
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C1[C@@H]2[C@H]3[C@@H]([C@H]1[C@H]4[C@@H]2O4)[C@]5(C(=C([C@@]3(C5(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl
MolView3D eredua
MotaLSM-36947 (mul) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,75 g/cm³ (20 °C, solido)
Disolbagarritasuna0,02 g/100 g (ur, 20 °C)
Fusio-puntua176 °C
Lurrun-presioa0 mmHg (25 °C)
Masa molekularra377,870630956 Da
Erabilera
Rolaoccupational carcinogen (en) Itzuli eta kantzerigeno
Arriskuak
Denboran ponderatutako esposizio muga0,25 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
IDLH50 mg/m³
Identifikatzaileak
InChlKeyDFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N
CAS zenbakia60-57-1
ChemSpider10292746
PubChem969491
Gmelin34696
ChEMBLCHEMBL1873703
RTECS zenbakiaIO1750000
ZVG510171
DSSTox zenbakiaIO1750000
EC zenbakia200-484-5
ECHA100.000.440
MeSHD004026
UNIII0246D2ZS0
KEGGC13718

Dieldrina konposatu organikoa da, C12H8Cl6O formula duena organokloratuen familiakoa. Solido arrexka da. Uretan disolbaezina, baina disolbagarria ohiko disolbatzaile organikoetan. Intsektizida gisa baliatu izan da[1][2].

Dieldrina poluitzaile organiko iraunkorra da eta Stockholmeko Hitzarmenak fabrikatzea eta usatzea debekatzen du[3].

Dieldrina Diels-Alder erreakzio bati jarraituz eratzen da eta horri zor dio izena. Hexakloro-1,3-ziklopentadienoa Norbornadienorekin erreakzionarazten da aldrina sortuaz. Ondoren, aldrina peroxido azido batez tratatzen da, azido perazetikoz adibidez[4].

DieldrinSynthesis

Dieldrina teknikoak % 5-15 bitarteko ezpurutasun kloratuak izan ditzake, aldrina eta endrina bereziki.

Dieldrina intsektizida gisa usatu da nekazaritzan, eritasun-bektoreak diren intsektuak kontrolatzeko eta termitak borrokatzeko.

Dieldrinaren erdibizitza lurzoruan 5 urtekoa da. Halaber, aldrina intsektizida oso azkar bihurtzen da dieldrina eta, ondorioz, ingurugiroan dagoen dieldrina-kontzentrazioa handiagoa da erabilerak aditzera emango lukeena baino[5].

Dieldrina oso toxikoa da arrainentzat eta ur-bizidunentzat, igelentzako bereziki beren enbrioiek bizkarrezurraren deformazioak izan baititzakete dieldrina-kontzentrazio oso txikitan ere.

Dieldrina lipodisolbagarria da eta gantzetan metatzen da. gainera kate trofikoan gora kontzentrazioa handitu egiten da. Gizakiongan ere aurkitu izan da.

Iraupen luzeko dieldrina-esposizioak, baxuak izan arren, gizakiongan buruko minak, zorabioak, suminkortasuna, botagura eta muskulu-espasmoak eragiten ditu[6].

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) PubChem. «Dieldrin» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-10).
  2. «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2024-10-10).
  3. Stockholm Convention on Persistent Organic Pollutants. .
  4. Tedder, John M.; Nechvatal, Antony; Jubb, A. H.. (1975). Industrial products. Wiley ISBN 978-0-471-85014-4. (Noiz kontsultatua: 2024-10-10).
  5. Pang, Shimei; Lin, Ziqiu; Li, Jiayi; Zhang, Yuming; Mishra, Sandhya; Bhatt, Pankaj; Chen, Shaohua. (2022-03-29). «Microbial Degradation of Aldrin and Dieldrin: Mechanisms and Biochemical Pathways» Frontiers in Microbiology 13: 713375.  doi:10.3389/fmicb.2022.713375. ISSN 1664-302X. PMID 35422769. PMC 9002305. (Noiz kontsultatua: 2024-10-10).
  6. «Aldrin/Dieldrin | ToxFAQs™ | ATSDR» wwwn.cdc.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-10).

Ikus, gainera

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]