Dieldrine

Dieldrine
Identification
Nom UICPA	1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-époxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4,5,8-diméthanonaphtalène
Synonymes	Alvit, Heod, composé 497, Octalox, ENT 16,225
No CAS	60-57-1
No ECHA	100.000.440
No CE	200-484-5
SMILES	C1([C@@]2([C@@H]3[C@@H]([C@@]1(C(Cl)=C2Cl)Cl)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]([C@@H]3C1)O2)Cl)(Cl)Cl PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C12H8Cl6O/c13-8-9(14)11(16)5-3-1-2(6-7(3)19-6)4(5)10(8,15)12(11,17)18/h2-7H,1H2/t2-,3+,4?,5?,6?,7?,10-,11-/m1/s1
Apparence	cristaux incolores[1].
Propriétés chimiques
Formule	C12H8Cl6O  [Isomères]
Masse molaire[2]	380,909 ± 0,022 g/mol C 37,84 %, H 2,12 %, Cl 55,84 %, O 4,2 %,
Propriétés physiques
T° fusion	175 à 176 °C[1]
T° ébullition	(décomposition)
Solubilité	dans l'eau : nulle[1]
Masse volumique	1,7 g·cm-3[1]
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : 0,000 4 Pa[1]
Précautions
SGH[5]
Danger H301, H310, H351, H372 et H410 H301 : Toxique en cas d'ingestion H310 : Mortel par contact cutané H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Transport
60/66    2761    Code Kemler : 60/66 Numéro ONU : 2761 : PESTICIDE ORGANOCHLORÉ SOLIDE TOXIQUE Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques [3]
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[4]
Ingestion	Convulsions, vertiges, maux de tête, nausées, vomissements, tremblements musculaires.
Écotoxicologie
LogP	6,2[1]
Composés apparentés
Autres composés	Aldrine
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La dieldrine est un insecticide organochloré produit initialement en 1948 par l'entreprise américaine J. Hyman & Co, basée à Denver. Très similaire à l'aldrine, il a été utilisé comme une alternative au DDT avant qu'on découvre son extrême toxicité pour les organismes aquatiques et sa persistance dans le milieu naturel (il est considéré comme polluant organique persistant). Elle provoque également de sérieuses intoxications chez l'homme. Son emploi dans l'agriculture en France fut interdit par arrêté le 2 octobre 1972 et son utilisation est totalement prohibée depuis 1992. Malgré ces interdictions, son utilisation massive avant 1972 fait qu'il contamine encore de nombreuses anciennes terres agricoles et maraîchères, certains légumes, en particulier les cucurbitacée, produits sur ces terres pouvant dépasser les limites maximales de résidus^[6].

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