Ciklopentanono
Ciklopentanono | |||
Plata kemia strukturo de la Ciklopentanono | |||
Tridimensia strukturo de la Ciklopentanono | |||
Ciklopentanono estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro. | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 120-92-3 | ||
ChemSpider kodo | 8141 | ||
PubChem-kodo | 8452 | ||
Merck Index | 15,2738 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora travidebla likvaĵo | ||
Molmaso | 84.12 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.9509 g cm−3 | ||
Fandpunkto | −58.2 °C | ||
Bolpunkto | 130.6 °C | ||
Refrakta indico | 1,4366 | ||
Ekflama temperaturo | 26 °C | ||
Solvebleco | Akvo: | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1950 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R10 R36 R38 | ||
Sekureco | (S2) S23 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklopentanono estas cikla ketono, senkolora travidebla organika komponaĵo kun kvazaŭa piprodoro kaj ĝiaj vaporoj estas pli pezaj ol la aero. Industrie ĝi estas produktata per hejtado de la adipata acido al 285-290 °C en ĉeesto de baria hidroksido. Ciklopentanono estas peranto uzata en la produktado de sintezaj rezinoj, kaŭĉukoj, insekticidoj, pesticidoj, biologiaĵoj kaj farmaciaĵoj.
Ĉar la ciklopentanono estas pli peza ol la aero, ĝi estas danĝera al la medio. La substanco facile polimerizas sub la influo de acidaj kondiĉoj. Kiam varmigata, ĝi partoprenas en senhidratigaj reakcioj, produktantaj respektive 2-ciklopentileno-ciklopentanono kaj 2-ciklopentileno-2-ciklopentileno-ciklopentanono.[2]
Per hidrogenigo ĝi povas estigi duoblan ciklopentanolon kaj kun posta senhidratigo ĝi produktas la 2,2-kvarmetileno-ciklopentanonon. Ĝi uzatas kiel solvanto por la epoksaj inkoj kaj kiel farbo-forigilo por tinkturoj kaj lakoj. Ciklopentanono estas ordinara antaŭanto de parfumoj, ĉefe tiuj rilatitaj al la jasmeno kaj la jasmono.
Ekzemploj inkludas la 2-pentil-ciklopentanono kaj la 2-heptil-ciklopentanono. Ĝi estas multuza sinteza peranto, kaj estas antaŭanto de la ciklopentobarbitalo. Ciklopentanono uzatas ankaŭ en fabrikado de la ciklopentilamino, la pesticido pentikurono kaj la pentaetilciklanono (CAS numero 15301-52-7).
Sintezo
[redakti | redakti fonton]Reakcio
[redakti | redakti fonton]- Ciklopentano estiĝas per reduktado de la ciklopentanono.[3]
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Organic Synthesis - 2,4,4-trimetilciklopentanono
- Organic Synthesis- 2,Benzil-Ciklopentanono
- Organic Synthesis - Ciklopentanono
- NIST Chemistry WebBook
- Organic Synthesis Portal
- Wordpress
- Chemical Book
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]-
Metil-etil-ciklopentanono -
Dumetil-ciklopentanono -
Metil-ciklopentanono -
Izoforono -
Benzil-ciklopentanono -
2,5-Dufenil-ciklopentanono -
Ciklopentobarbitalo -
Jasmono -
Pencikurono -
Pentetilciklanono
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ PubChem
- ↑ Chemical Book
- ↑ Aromatic Organic Chemistry, Amit Arora