Carbon tetrabromide
| Carbon tetrabromide | |||
|---|---|---|---|
| |||
 Cấu trúc 2D của carbon tetrabromide | |||
| Danh pháp IUPAC | Tetrabromomethane[1] | ||
| Tên khác | Carbon(IV) bromide Tetrabromomethan[2] | ||
| Nhận dạng | |||
| Viết tắt | R-10B4[cần dẫn nguồn] | ||
| Số CAS | |||
| PubChem | |||
| Số EINECS | |||
| MeSH | |||
| ChEBI | |||
| Số RTECS | FG4725000 | ||
| Ảnh Jmol-3D | ảnh | ||
| SMILES | đầy đủ
| ||
| Tham chiếu Beilstein | 1732799 | ||
| Tham chiếu Gmelin | 26450 | ||
| Thuộc tính | |||
| Công thức phân tử | CBr4 | ||
| Khối lượng mol | 331,627 g/mol | ||
| Bề ngoài | Tinh thể không màu chuyển dần sang vàng-nâu | ||
| Mùi | Thơm | ||
| Khối lượng riêng | 3,42 g/cm³ | ||
| Điểm nóng chảy | 94,5 °C; 367,6 K; 202,0 °F | ||
| Điểm sôi | 189,7 °C; 462,8 K; 373,4 °F (phân hủy) | ||
| Độ hòa tan trong nước | 0.024 g/100 mL (30 °C) | ||
| Độ hòa tan | tan trong ete, chlorofom, ethanol | ||
| Áp suất hơi | 5,33 kPa (96,3 °C) | ||
| MagSus | -93,73·10-6 cm³/mol | ||
| Chiết suất (nD) | 1,5942 (100 °C) | ||
| Cấu trúc | |||
| Cấu trúc tinh thể | Đơn nghiêng | ||
| Tọa độ | Tứ phương | ||
| Hình dạng phân tử | Tứ diện | ||
| Mômen lưỡng cực | 0 D | ||
| Nhiệt hóa học | |||
| Enthalpy hình thành ΔfH | 26,0–32,8 kJ mol−1 | ||
| DeltaHc | −426,2–−419,6 kJ mol−1 | ||
| Entropy mol tiêu chuẩn S | 212,5 J/mol K | ||
| Nhiệt dung | 0,4399 J K−1 g−1 | ||
| Các nguy hiểm | |||
| NFPA 704 |
0
2
0
| ||
| Điểm bắt lửa | không cháy | ||
| PEL | none[3] | ||
| LD50 |
| ||
| REL | TWA 0,1 ppm (1,4 mg/m³) ST 0,3 ppm (4 mg/m³)[3] | ||
| IDLH | N.D.[3] | ||
| Ký hiệu GHS | Bản mẫu:GHS corosion  | ||
| Báo hiệu GHS | DANGER | ||
| Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H302, H315, H318, H335 | ||
| Chỉ dẫn phòng ngừa GHS | P261, P280, P305+P351+P338 | ||
| Các hợp chất liên quan | |||
| Nhóm chức liên quan | |||
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
Carbon tetrabromide, CBr4, còn được gọi với cái tên khác là tetrabromomethan, là một carbon bromide. Cả hai tên đều được chấp nhận trong danh mục IUPAC.
Phản ứng hóa học
[sửa | sửa mã nguồn]Kết hợp với triphenylphotphine, CBr4 được sử dụng trong phản ứng Appel, chuyển đổi rượu thành alkyl bromide. Tương tự như vậy, CBr4 được sử dụng kết hợp với triphenylphotphine ở bước đầu tiên của phản ứng Corey-Fuchs, chuyển aldehyde thành alkyl. Nó kém ổn định đáng kể so với tetrahalomethan nhẹ hơn.
Hợp chất này được điều chế bằng cách brom hóa methan bằng HBr hoặc Br2. Nó có thể được điều chế bằng phản ứng ít tốn kém hơn là cho tetrachloromethan với nhôm bromide ở nhiệt độ 100 °C.[4]
Sử dụng
[sửa | sửa mã nguồn]Carbon tetrabromide được sử dụng làm dung môi cho mỡ, sáp và dầu trong ngành công nghiệp nhựa và cao su để thổi và lưu hóa, tiếp tục cho trùng hợp. Hợp chất này được sử dụng như thuốc an thần và là chất trung gian trong sản xuất hoá chất nông nghiệp. Do tính không cháy của nó, nó được sử dụng như một thành phần trong các hóa chất chống cháy. Nó cũng được sử dụng để tách khoáng vật vì có mật độ cao.
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ “carbon tetrabromide - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biodechnology Information. ngày 26 tháng 3 năm 2005. Identification. Truy cập ngày 18 tháng 6 năm 2012.
- ^ “Carbon compounds: carbon tetrabromide”. Truy cập ngày 22 tháng 2 năm 2013.
- ^ a b c “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0106”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
- ^ N. N. Greenwood, A. Earnshaw. Chemie prvku (Chemistry of the Elements). Informatorium, Prague, 1993.