o-Krezol
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| Sistemski IUPAC naziv
2-Metilfenol[1] | |||
| Drugi nazivi
2-Hidroksitoluen
| |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| 3DMet | B00313 | ||
| Bajlštajn | 506917 | ||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.002.204 | ||
| EC broj | 202-423-8 | ||
| Gmelin Referenca | 101619 | ||
| KEGG[2] | |||
| MeSH | 2-Cresol | ||
| RTECS | GO6300000 | ||
| UNII | |||
| UN broj | 2076, 3455 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| C7H8O | |||
| Molarna masa | 108,14 g·mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojni kristali | ||
| Gustina | 1,0465 g cm-3 | ||
| Tačka topljenja | 31 °C; 88 °F; 304 K | ||
| Tačka ključanja | 191 °C; 376 °F; 464 K | ||
| 31 g dm-3 (na 40 °C) | |||
| Rastvorljivost u etanol | meša se (na 30 °C) | ||
| Rastvorljivost u dietil etar | Meša se (na 30 °C) | ||
| log P | 1.962 | ||
| Napon pare | 40 Pa (na 20 °C) | ||
| Kiselost (pKa) | 10,316 | ||
| Baznost (pKb) | 3,681 | ||
| Indeks refrakcije (nD) | 1,5353 | ||
| Viskoznost | 35,06 cP (na 45 °C) | ||
| Termohemija | |||
| Specifični toplotni kapacitet, C | 154,56 J K-1 mol-1 | ||
| Standardna molarna entropija S |
165,44 J K-1 mol-1 | ||
Std entalpija
formiranja (ΔfH⦵298) |
-204,3 kJ mol-1 | ||
| Std entalpija sagorevanja ΔcH |
-3,6936 MJ mol-1 | ||
| Opasnosti | |||
| Bezbednost prilikom rukovanja | External MSDS | ||
EU klasifikacija (DSD)
|
 T  C
| ||
| R-oznake | R24/25, R34 | ||
| S-oznake | (S1/2), S36/37/39, S45 | ||
| NFPA 704 | |||
| Tačka paljenja | 81 °C | ||
| 5.989 °C (10.812 °F; 6.262 K) | |||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodne materije
|
m-krezol, p-krezol, fenol | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj (šta je   ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Orto-krezol (2-metilfenol) je fenol sa formulom (CH3)C6H4(OH).[5][6]
On je izomer p-krezola, m-krezola i anizola. Krezoli su široko rasprostranjeni u prirodi. Njihova tačka topljenja je blizo sobne temperature. Poput drugih tipova fenola, oni se sporo oksiduju pri dugotrajnom izlaganju vazduhu. Nečistoće često daju krezolima žućkastu boju.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ „2-Cresol - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Morrison Robert Thornton; Boyd Robert Neilson (2006). Organic chemistry. Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall. ISBN 8120307658.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
- o-Cresol (ICSC)
- Environmental Science - SMILES Examples Notations Архивирано на сајту Wayback Machine (11. октобар 2008)