Dodekanol

Dodekanol^[1]
Nazivi
	IUPAC naziv Dodekan-1-ol
	Drugi nazivi Dodekanol; 1-Dodekanol; Dodecil alkohol; Lauril alkohol
Identifikacija
CAS broj	112-53-8 ;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChEBI	CHEBI:28878 ;
ChemSpider	7901 ;
DrugBank	DB06894 ;
ECHA InfoCard	100.003.620
KEGG	C02277 ;
PubChem C ID	8193;
UNII	178A96NLP2 ;
	SMILES OCCCCCCCCCCCC; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C12H26O
Molarna masa	186,34
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Gustina	0,8309
Tačka topljenja	24 °C (75 °F; 297 K)
Tačka ključanja	259 °C (498 °F; 532 K)
Rastvorljivost u vodi	Nerastvoran
Rastvorljivost u etanolu i etaru	Rastvoran
Opasnosti
R i S oznake	R36
Tačka paljenja	127 °C
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj (šta je ?)
	Reference infokutije

Dodekanol (1-dodekanol, dodekan-1-ol, dodecil alkohol, lauril alkohol) je masni alkohol. Dodekanol je bezbojna, u vodi nerastvorna tečnost sa tačkom topljenja od 24 °C i tačkom ključanja 259 °C. On ima miris cveća. On se može dobiti iz masnih kiseline iz palminih koštica ili kononasovog ulja i metil estara putem redukcije.

Dodekanol se koristi u proizvodnji surfakanata, mazivnih ulja, lekova, u pravljenju monolitičkih polimera i kao začin za hranu.

U kozmetici se dodekanol koristi kao ovlaživač.

Toksičnost

Dodekanol je blag iritant kože. On ima polovinu nivoa toksičnosti etanola, ali je veoma štetan za morske organizme.^[5]

Uzajamna rastvorljivost dodekanola i vode

Uzajamna rastvorljivost 1-dodekanola i je kvantifikovana.^[6]

**Uzajamna rastvorljivost vode i dodekanola (98%, tačka topljenja 24 °C), težina %**
Temperatura, °C	Rastvorljivost dodekanola u vodi	Rastvorljivost vode u dodekanolu
29.5	0.04	2.87
40.0	0.05	2.85
50.2	0.09	2.69
60.5	0.15	2.96
70.5	0.09	2.70
80.3	0.14	2.89
90.8	0.18	2.96
standardna devijacija	0.02	0.01

Reference

^ Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3.
^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ MSDS Safety Sheet Архивирано на сајту Wayback Machine (16. јул 2011)
^ Richard Stephenson and James Stuart, "Mutual Binary Solubilities: Water-Alcohols and Water-Esters", J. Chem. Eng. Data, 1986, 31, 56-70.

Literatura

Spoljašnje veze

MSDS at J.T. Baker

[CRC-1] Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3.

[2] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[3] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[4] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[5] MSDS Safety Sheet Архивирано на сајту Wayback Machine (16. јул 2011)

[6] Richard Stephenson and James Stuart, "Mutual Binary Solubilities: Water-Alcohols and Water-Esters", J. Chem. Eng. Data, 1986, 31, 56-70.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

p r u Alkoholi
(0°)	Metanol
Primarni alkoholi (1°)	Etanol Propan-1-ol Butanol/Izobutanol 1-Pentanol 1-Heksanol 1-Heptanol Masni alkohol: 1-Oktanol (C 8) 1-Nonanol (C 9) 1-Dekanol (C 10) Undekanol (C 11) Dodekanol (C 12) 1-Tetradekanol (C 14) Cetil alkohol (C 16) Stearil alkohol (C 18) Arahidil alkohol (C 20) Dokozanol (C 22) Tetrakozanol (C 24) Heksakozanol (C 26) Oktanozol (C 28) Triakontanol (C 30) Polikozanol
Sekondarni alkoholi (2°)	Izopropil alkohol 2-Butanol 2-Heksanol Cikloheksanol
Tercijarni alkoholi (3°)	tert-Butanol 2-Metil-2-butanol