1-Dekanol
| |
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Dekan-1-ol
| |
| Drugi nazivi
decil alkohol
n-decil alkohol kaprinski alkohol epal 10 antak agens 504 | |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.597 |
| KEGG[2] | |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C10H22O | |
| Molarna masa | 158,28 g/mol |
| Agregatno stanje | Viskozna tečnost |
| Gustina | 0,8297 g/cm3 |
| Tačka topljenja | 64 °C (147 °F; 337 K) |
| Tačka ključanja | 2.329 °C (4.224 °F; 2.602 K) |
| Nije rastvoran | |
| Opasnosti | |
| Bezbednost prilikom rukovanja | Oxford MSDS |
| Tačka paljenja | 108 °C (226 °F; 381 K) |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
1-Dekanol je masni alkohol pravo lanca sa deset atoma ugljenika i molekulskom formulom C10H21OH. On je bezbojna viskozna tečnost, koja je nerastvorna u i ima jak miris.[5]
Upotreba
[уреди | уреди извор]Dekanol se koristi u proizvodnji plastifikatora, maziva, furfikanata i rastvarača.
Toksičnost
[уреди | уреди извор]Dekanol uzrokuje iritaciju kože i očiju. Ako prsne na oči može da uzrokuje permanentno oštećenje. Inhalacija i gutanje mogu da budu štetni. On takođe može da deluje kao narkotik. On je štetan za životnu sredinu.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Susan Budavari, ур. (2001). The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (13th изд.). Merck Publishing. ISBN 0911910131.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ ICSC [1]