Trietilamin

Trietilamin
Ball and stick model of triethylamine	Spacefill model of triethylamine
	Trietilamin
Drugi nazivi	N,N-Dietiletanamin; N,N,N-Trietilamin; (Dietilamino)etan;
Identifikacija
Abrevijacija	TEA
CAS registarski broj	121-44-8
PubChem	8471
ChemSpider	8158
UNII	VOU728O6AY
EINECS broj	204-469-4
UN broj	1296
KEGG	C14691
MeSH	triethylamine
ChEBI	35026
ChEMBL	CHEMBL284057
RTECS registarski broj toksičnosti	YE0175000
Bajlštajn	605283
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CCN(CC)CC
InChI
	InChI=1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3 ; Kod: ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C6H15N
Molarna masa	101.19 g mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Miris	Miris ribe, amonijaka
Gustina	0,7255 g mL−1
Tačka topljenja	-115 °C, 158.45 K, -174 °F
Tačka ključanja	89-90 °C, 361.7-362.9 K, 191-194 °F
log P	1.647
Napon pare	6,899–8,506 kPa
kH	66 μmol Pa−1 kg−1
Indeks prelamanja (nD)	1,401
Termohemija
Standardna entalpija stvaranja jedinjenja ΔfHo298	−169 kJ mol−1
Std entalpija; sagorevanja ΔcHo298	−4,37763–−4,37655 MJ mol−1
Specifični toplotni kapacitet, C	216,43 J K−1 mol−1
Opasnost
EU-klasifikacija	F C
EU-indeks	612-004-00-5
NFPA 704	3 3 0
R-oznake	R11, R20/21/22, R35
S-oznake	(S1/2), S3, S16, S26, S29, S36/37/39
Tačka paljenja	-15 °C
Tačka spontanog paljenja	312 °C
Eksplozivni limiti	1,2–8%
LD50	580 mg kg−1 (dermalno, zec); 730 mg kg−1 (oralno, pacov);
Srodna jedinjenja
Srodna supstance	Dimetilamin; Trimetilamin; N-Nitrozodimetilamin; Dietilamin; Diizopropilamin; Dimetilaminopropilamin; Dietilentriamin; N,N-Diizopropiletilamin; Triizopropilamin; Tris(2-aminoetil)amin; Mehloretamin; HN1 (azotni mastard); HN3 (azotni mastard);
Srodna jedinjenja	Nesimetrični dimetilhidrazin; Biguanid; Ditiobiuret; Agmatin;
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Trietilamin je hemijsko jedinjenje sa formulom N(CH₂CH₃)₃. On se obično obeležava sa Et₃N. Skraćenica TEA se takođe koristi.

Properties

Trietilamin se često sreće u organskoj sintezi, verovatno zato što je on najjednostavniji simetrično trisupstituisani amin, i.e. tercijarni amin, koji je tečan na sobnoj temperaturi. On ima jak miris ribe koji podsećan na amonijak.^[7]

Hidrohloridna so, trietilamin hidrohlorid (trietilamonijum hlorid), je bezbojan, bezmirisan i higroskopan prah koji se razlaže zagrevanjem do 261 °C.

Reference

↑ X. Bories-Azeau, S. P. Armes, and H. J. W. van den Haak, Macromolecules 2004, 37, 2348 PDF
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ The Hawthorn, BBC

Spoljašnje veze

Portal Hemija

US EPA - Air Toxics Website

[1] X. Bories-Azeau, S. P. Armes, and H. J. W. van den Haak, Macromolecules 2004, 37, 2348 PDF

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[3] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[5] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[6] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[7] The Hawthorn, BBC

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]