Trietilamino
| Trietilamino | ||||||
 | ||||||
| Plata kemia strukturo de la Trietilamino | ||||||
 | ||||||
| Tridimensia kemia strukturo de la Trietilamino | ||||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||||
| ||||||
| Kemia formulo | ||||||
| CAS-numero-kodo | 121-44-8 | |||||
| ChemSpider kodo | 8158 | |||||
| PubChem-kodo | 8471 | |||||
| Merck Index | 15,9831 | |||||
| Fizikaj proprecoj | ||||||
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun fiŝodoro | |||||
| Molmaso | 101193 g·mol−1 | |||||
| Denseco | 0.7255g cm−3 | |||||
| Fandpunkto | −114.7 °C | |||||
| Bolpunkto | 88.6 °C | |||||
| Refrakta indico | 1,4010 | |||||
| Ekflama temperaturo | −6 °C | |||||
| Memsparka temperaturo | 215 °C | |||||
| Acideco (pKa) | 10.75 | |||||
| Solvebleco | Akvo:133 g/L | |||||
| Mortiga dozo (LD50) | 460 mg/kg (buŝe) | |||||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |||||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | |||||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H311, H314, H318, H332, H335, H336, H370, H373, H401, H412[1] | |||||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235 | |||||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||||
Trietilamino estas terciara organika amino kie tri etilaj grupoj (-CH3-CH2) ligiĝas al nitrogenatomo de la amina grupo (-NH2). Ĝi estas brulema senkolora likvaĵo kun forta fiŝodoro kaj aromo de planto konata kiel kratago.
Tiel kiel du-izopropil-etilamino, trietilamino uzatas en kemiaj sintezoj, ĉefe kiel bazo, sed ofte en la preparado de esteroj kaj amidoj de acila klorido (-COCl). Trietilamino estas forte brulema. Ĝi estigas eksplodajn miksaĵojn kun la aero kiel oni povas observi laŭ la ekflama temperaturo. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, acidoj, ketonoj, aldehidoj kaj halogenidohavaj hidrokarbonidoj
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]|
|
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Duetilamino estas preparebla per interagado de la etilamino kaj etanolo
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Trietilamino estas preparebla per interagado de la duetilamino kaj etanolo
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Trietilamino reakcias kun klorida acido por doni trietilaminan kloridon:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Trietilamino reakcias kun acetata acido por doni Trietilaminan acetaton:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Trietilamino reakcias kun nitroza acido donante nitrozan trietilaminon kaj akvon.
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- :
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Trietilamino reakcias kun karbona dusulfido en alkala medio donante trietil-dutiokarbamatojn:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Trietilamino reakcias kun karbonata acido donante trietilamonia bikarbonato:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sigma Aldrich
- Chemical Book
- Merck Millipore
- Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
- The Conversion of Liquid Rocket Fuels, Risk Assessment, Technology and ..., Wolfgang Spyra, Kay Winkelmann
- The Synthetic Organic Chemist's Companion, Michael C. Pirrung