Condroblastoma
Chondroblastoma | |
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Micrografia de um condroblastoma com H&E. | |
Especialidade | oncologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | C40-C41 |
CID-ICD-O | 9230 |
DiseasesDB | 31489 |
eMedicine | radio/164 orthoped/469 |
MeSH | D002804 |
Leia o aviso médico |
Condroblastoma ou tumor de Condman é um tumor ósseo primário raro, geralmente benigno, pouco agressivo e de crescimento lento. Se origina de células imaturas da cartilagem (condroblastos) e geralmente aparece nos extremos (epífises) de ossos largos como o fêmur, tíbia ou úmero.
Causa
[editar | editar código-fonte]Estudos indicam que o problema pode estar em alterações no cromossomo 5 e 8, em mutação do p53 ou ainda nos genes 2q35, 3q21-23 ou 18q21. Não há consenso sobre os fatores de risco. [1]
Sinais e sintomas
[editar | editar código-fonte]Os sintomas mais comuns são[2]:
- Dor óssea por longos períodos (80%), que podem durar meses ou anos, e pode ser leve, moderada ou intensa;
- Massa palpável no local afetado (20%);
- Dificuldade de mover as articulações envolvidas (10 a 12%). Quando afeta ossos da perna (fêmur ou tíbia) e pode causar dificuldade para andar, correr e subir escadas;
- Raramente causa inchaço da articulação (artrite) ou induz atrofia muscular (3 a 5%).
Diagnóstico
[editar | editar código-fonte]Pode ser localizado e medido com uma radiografia(RX), tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (MRI) ou cintilografia óssea, mas necessita uma biópsia para ser diferenciada de outros tumores ósseos. Exibem cartilagem imatura, células gigantes e edema medular assim como um fibroma condromixoide, mas geralmente podem ser diferenciados por sua localização. [3]
Epidemiologia
[editar | editar código-fonte]Geralmente aparece em adolescentes ou adultos jovens, menores de 30 anos (média de idade ao diagnóstico: 15 anos) e é duas vezes mais comum em homens. Representam apenas 1% dos tumores ósseos.[4]
Tratamento
[editar | editar código-fonte]O procedimento cirúrgico para tratar um condroblastoma pode ser feito com[5]:
- Raspagem com uma cureta (curetagem);
- Auto-enxerto ósseo ou transplante ósseo sobre a lesão curetadas;
- Substituição de polimetilmetacrilato ou implantação de gordura como enxerto ósseo;
- Cauterização química (com fenol) da lesão curetadas;
- Crioterapia nitrogênio líquido;
- Ressecção marginal ou ampla.
- Fisioterapia
- ↑ http://emedicine.medscape.com/article/1254949-overview#a7
- ↑ OYANEDEL Q, Roberto et al. ESTUDIO RADIOLÓGICO SIMPLE EN EL DIAGNOSTICO DE CONDROBLASTOMA EPIFISIARIO BENIGNO: CORRELACIÓN ANATOMO - RADIOLÓGICA. Rev. chil. radiol. [online]. 2007, vol.13, n.4 [citado 2016-03-16], pp. 185-190 . Disponible en: <http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-93082007000400003&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0717-9308. http://dx.doi.org/10.4067/S0717-93082007000400003.
- ↑ De Mattos, Camilia B. R., et al. "Chondroblastoma and Chondromyxoid Fibroma." Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons 21.4 (2013): 225-233. Web. 5 Dec. 2015.
- ↑ http://emedicine.medscape.com/article/1254949-overview#a6
- ↑ Timothy A Damron, MD; Chief Editor: Harris Gellman, MD et al. Chondroblastoma Treatment & Management