Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Sulfametoksazol
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
4-amino-N-(5-metylo-1,2-oksazol-3-ilo)benzenosulfonamid
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C10H11N3O3S
|
| Masa molowa
|
253,28 g/mol
|
| Wygląd
|
żółtobiały proszek[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
723-46-6
|
| PubChem
|
5329
|
| DrugBank
|
DB01015
|
| SMILES
|
CC1=CC(=NO1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)
|
| InChIKey
|
JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
J01EC01, J04AM08
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Okres półtrwania
|
10 h[2]
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
70%[2]
|
| Metabolizm
|
wątrobowy[2]
|
|
|
|
Sulfametoksazol (łac. sulfamethoxazolum) – organiczny związek chemiczny z grupy sulfonamidów, lek będący antybiotykiem bakteriostatycznym. Działa na zasadzie inhibicji kompetycyjnej syntazy dihydropterynianowej (poprzez podobieństwo do kwasu para-aminobenzoesowego), co hamuje u bakterii biosyntezę kwasu dihydrofoliowego[2]. Jest chemioterapeutykiem o średnim czasie działania, podawany w dwóch dawkach na dobę[potrzebny przypis]. Łączy się z białkami osocza w 70%[2]. Posiada zdolność przenikania do płynu mózgowo-rdzeniowego. Osiąga również wysokie stężenie w moczu[potrzebny przypis]. Stosowany łącznie z trimetoprimem jako preparat złożony – kotrimoksazol.
Preparaty dostępne w handlu: Apo-Sulfatrim, Biseptol, Bactrim, Groseptrol, Septrin, Two-Septol[potrzebny przypis].
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny | |
|---|
| J01B – Chloramfenikole | |
|---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania |
|
|---|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
|---|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|---|
|
|---|
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy | | J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
|---|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
|---|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
|---|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
|---|
| J01DF – Monobaktamy |
|
|---|
| J01DH – Karbapenemy |
|
|---|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|---|
|
|---|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
|---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania |
|
|---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania |
|
|---|
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania |
|
|---|
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|---|
|
|---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy | | J01FA – Makrolidy |
|
|---|
| J01FF – Linkozamidy |
|
|---|
| J01FG – Streptograminy |
|
|---|
|
|---|
| J01G – Aminoglikozydy | | J01GA – Streptomycyny |
|
|---|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|---|
|
|---|
| J01M – Chinolony | | J01MA – Fluorochinolony |
|
|---|
| J01MB – Inne |
|
|---|
|
|---|
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych |
|
|---|
|
|---|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
|---|
| J01XB – Polimyksyny |
|
|---|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
|---|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
|---|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
|---|
| J01XX – Inne |
|
|---|
|
|---|
J04: Leki przeciwprątkowe
| J04A – Leki stosowane w leczeniu gruźlicy | | J04AA – Kwas aminosalicylowy i jego pochodne |
|
|---|
| J04AB – Antybiotyki |
|
|---|
| J04AC – Hydrazydy |
|
|---|
| J04AD – Pochodne tiomocznika |
|
|---|
| J04AK – Inne |
|
|---|
| J04AM – Preparaty złożone z antybiotykami |
|
|---|
|
|---|
| J04B – Leki stosowane w leczeniu trądu | | J04BA – Leki stosowane w leczeniu trądu |
|
|---|
|
|---|
