Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Cefoperazon
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (6R,7R)-7-({(2R)-2-[(4-etylo-2,3-dioksopiperazyno-1-karbonylo)amino]-2-(4-hydroksyfenylo)acetylo}amino)-3-[(1-metylotetrazol-5-ilo)sulfanylometylo]-8-okso-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C25H27N9O8S2
|
| Masa molowa
|
645,67 g/mol
|
| Wygląd
|
biały lub jasnożółty proszek[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
62893-19-0
62893-20-3 (sól sodowa)
113826-44-1 (dihydrat)
|
| PubChem
|
44187
|
| DrugBank
|
DB01329
|
| SMILES
|
CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)N[C@H](C2=CC=C(C=C2)O)C(=O)N[C@H]3[C@@H]4N(C3=O)C(=C(CS4)CSC5=NN=NN5C)C(=O)O
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C25H27N9O8S2/c1-3-32-8-9-33(21(39)20(32)38)24(42)27-15(12-4-6-14(35)7-5-12)18(36)26-16-19(37)34-17(23(40)41)13(10-43-22(16)34)11-44-25-28-29-30-31(25)2/h4-7,15-16,22,35H,3,8-11H2,1-2H3,(H,26,36)(H,27,42)(H,40,41)/t15-,16-,22-/m1/s1
|
| InChIKey
|
GCFBRXLSHGKWDP-XCGNWRKASA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
J01DD12, J01DD62
|
| Farmakokinetyka
|
|
|
| Działanie
|
przeciwbakteryjne
|
| Okres półtrwania
|
2 h
|
Wiązanie z białkami
osocza i tkanek
|
82–93%
|
| Metabolizm
|
brak
|
| Wydalanie
|
głównie z kałem
|
|
| Uwagi terapeutyczne
|
|
|
| Drogi podawania
|
dożylnie, domięśniowo
|
|
|
|
Cefoperazon – organiczny związek chemiczny, antybiotyk cefalosporynowy trzeciej generacji. Działa poprzez zaburzanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Jest jednym z kilku antybiotyków stosowanych podczas zwalczania infekcji bakteriami z rodzaju Pseudomonas.
- ↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b Cefoperazone, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-06-16] (ang.).
- ↑ a b Cefoperazone, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01329 [dostęp 2020-05-03] (ang.).
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego
| J01A – Tetracykliny | |
|---|
| J01B – Chloramfenikole | |
|---|
J01C – Antybiotyki β-laktamowe:
penicyliny | J01CA – Penicyliny o szerokim
spektrum działania |
|
|---|
| J01CE – Penicyliny wrażliwe na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CF – Penicyliny oporne na β-laktamazę |
|
|---|
| J01CG – Inhibitory β-laktamazy |
|
|---|
| J01CR – Połączenia penicylin z inhibitorami β-laktamazy |
|
|---|
|
|---|
J01D – Pozostałe antybiotyki
β-laktamowe: cefalosporyny,
monobaktamy i karbapenemy | | J01DB – Cefalosporyny I generacji |
|
|---|
| J01DC – Cefalosporyny II generacji |
|
|---|
| J01DD – Cefalosporyny III generacji |
|
|---|
| J01DE – Cefalosporyny IV generacji |
|
|---|
| J01DF – Monobaktamy |
|
|---|
| J01DH – Karbapenemy |
|
|---|
| J01DI – Inne cefalosporyny |
|
|---|
|
|---|
| J01E – Sulfonamidy i trimetoprym | | J01EA – Trimetoprim i jego pochodne |
|
|---|
J01EB – Sulfonamidy o krótkim
czasie działania |
|
|---|
J01EC – Sulfonamidy o średnim
czasie działania |
|
|---|
J01ED – Sulfonamidy o długim
czasie działania |
|
|---|
J01EE – Połączena sulfonamidów
z trimetoprymem i jego pochodnymi |
|
|---|
|
|---|
J01F – Makrolidy, linkozamidy i
streptograminy | | J01FA – Makrolidy |
|
|---|
| J01FF – Linkozamidy |
|
|---|
| J01FG – Streptograminy |
|
|---|
|
|---|
| J01G – Aminoglikozydy | | J01GA – Streptomycyny |
|
|---|
| J01GB – Inne aminoglikozydy |
|
|---|
|
|---|
| J01M – Chinolony | | J01MA – Fluorochinolony |
|
|---|
| J01MB – Inne |
|
|---|
|
|---|
J01R – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych | J01RA – Połączenia leków
przeciwbakteryjnych |
|
|---|
|
|---|
| J01X – Inne leki przeciwbakteryjne | | J01XA – Antybiotyki glikopeptydowe |
|
|---|
| J01XB – Polimyksyny |
|
|---|
| J01XC – Antybiotyki o budowie steroidowej |
|
|---|
| J01XD – Pochodne imidazolu |
|
|---|
| J01XE – Pochodne nitrofuranu |
|
|---|
| J01XX – Inne |
|
|---|
|
|---|
