Fosforan glinu
| |||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
AlPO4 | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
121,95 g/mol | ||||||||||||||||||||||
Wygląd |
białe, romboidalne płytki[1] | ||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
Numer CAS |
7784-30-7 (bezwodny) | ||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Fosforan glinu, AlPO
4 – nieorganiczny związek chemiczny, sól kwasu fosforowego i glinu. W naturze występuje jako minerał berlinit[2]. Znanych jest wiele syntetycznych form fosforanu glinu. Mają strukturę krystaliczną podobną do zeolitów i niektóre z nich są stosowane jako katalizatory, wymieniacze jonowe lub sita molekularne[3].
Berlinit
[edytuj | edytuj kod]Berlinit przypomina kwarc i ma podobną do niego strukturę krystaliczną, gdzie zamiast atomów Si znajdują się atomy Al i P. W strukturze tetraedry AlO
4 i PO
4 występują naprzemiennie. Podobnie jak kwarc, AlPO
4 wykazuje chiralność[4] i właściwości piezoelektryczne[5]. Po podgrzaniu krystaliczny AlPO
4 (berlinit) przekształca się w formy analogiczne do trydymitu i krystobalitu, odmian polimorficznych ditlenku krzemu[6].
Zastosowania
[edytuj | edytuj kod]Sita molekularne
[edytuj | edytuj kod]Istnieje wiele rodzajów sit molekularnych wytworzonych z fosforanu glinu. Pierwsze z nich opisano w 1982 roku[7]. Wszystkie mają taki sam skład chemiczny (AlPO
4) i posiadają mikroporowatą strukturę powierzchni. Posiadają strukturę krystaliczną złożoną z naprzemiennie występujących tetraedrów AlO
4 i PO
4, tak samo jak gęstszy, pozbawiony porów berlinit[6]. Struktury te dla różnych glinofosforanowych sit molekularnych różnią się między sobą orientacją tetraedrów AlO
4 i PO
4, tworząc pory o różnych rozmiarach. Pod tym względem przypominają one zeolity glinokrzemianowe. Typowy sposób przygotowania glinofosforanów obejmuje reakcję hydrotermalną kwasu fosforowego i glinu w postaci wodorotlenku, soli, jak np. azotan glinu, lub alkoholanu, przy kontrolowanym pH w obecności amin organicznych[8]. Te cząsteczki organiczne działają jako czynniki kierujące krystalizacją (SDA, ang. structure directing agent), sterując wzrostem struktury porowatej[9].
Inne
[edytuj | edytuj kod]Fosforan glinu, obok wodorotlenku glinu, jest jednym z najczęściej stosowanych adiuwantów immunologicznych w szczepionkach. Adjuwanty aluminiowe są szeroko stosowane ze względu na długą historię stosowania, bezpieczeństwo i skuteczność w przypadku większości antygenów[10].
Podobnie jak wodorotlenek glinu, AlPO
4 stosowany jest jako środek na zgagę. Neutralizuje kwas żołądkowy (HCl) tworząc z nim AlCl
3. Do 20% aluminium z przyjmowanych soli zobojętniających kwas żołądkowy może zostać wchłonięte z przewodu pokarmowego. Pomimo pewnych niepotwierdzonych obaw dotyczących neurologicznych skutków aluminium[11], uważa się, że fosforan glinu i sole wodorotlenkowe są bezpieczne jako środki zobojętniające kwas żołądkowy przy normalnym stosowaniu, nawet w trakcie ciąży czy karmienia piersią[11][12].
AlPO
4 jest składnikiem białych barwników, inhibitorów korozji, cementów i cementów stomatologicznych. Podobne zastosowania mają również związki pokrewne. Na przykład diwodorofosforan glinu (Al(H
2PO
4)
3) jest stosowany w cementach dentystycznych, powłokach metalowych, kompozycjach szkliwa i spoiwach ogniotrwałych, a Al(H
2PO
4)(HPO
4) jest stosowany w cementach i spoiwach ogniotrwałych oraz klejach[13].
Powiązane związki chemiczne
[edytuj | edytuj kod]AlPO
4·2H
2O występuje w naturze w postaci minerałów: waryscytu i meta-waryscytu[14]. Dwuwodny fosforan glinu ma strukturę, którą można uznać za zbiór tetra- i oktaedrycznych jednostek anionów fosforanowych, kationów glinu oraz wody. Jony Al3+ mają liczbę koordynacyjną 6, a jony PO3−
4 liczbę koordynacyjną 4[2].
Znana jest również syntetycznie otrzymana forma uwodniona AlPO
4·1,5H
2O[15].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e John R. Rumble , David R. Lide , Thomas J. Bruno (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 99, Boca Raton London New York: CRC Press, Taylor & Francis Group, 2018, s. 4-40, ISBN 978-1-138-56163-2 .
- ↑ a b Corbridge 2013 ↓, s. 207-208.
- ↑ Corbridge 2013 ↓, s. 310.
- ↑ Yoshikazu Tanaka i inni, Determination of structural chirality of berlinite and quartz using resonant x-ray diffraction with circularly polarized x-rays, „Physical Review B”, 81 (14), 2010, DOI: 10.1103/PhysRevB.81.144104 [dostęp 2024-10-22] (ang.).
- ↑ A.I. Motchany , P.P. Chvanski , Crystal growth of an α-quartz like piezoelectric material, berlinite, „Annales de Chimie Science des Matériaux”, 26 (1), 1 stycznia 2001, s. 199–208 [dostęp 2024-10-22] (fr.).
- ↑ a b Norman N. Greenwood , Alan Earnshaw , Chemistry of the Elements, wyd. 2, Oxford–Boston: Butterworth-Heinemann, 1997, s. 526, ISBN 0-7506-3365-4 (ang.).
- ↑ Stephen T. Wilson i inni, Aluminophosphate molecular sieves: a new class of microporous crystalline inorganic solids, „Journal of the American Chemical Society”, 104 (4), 1982, s. 1146–1147, DOI: 10.1021/ja00368a062 [dostęp 2024-10-22] (ang.).
- ↑ Santi Kulprathipanja (red.), Zeolites in Industrial Separation and Catalysis, Wiley, 2010, DOI: 10.1002/9783527629565, ISBN 978-3-527-32505-4 (ang.).
- ↑ R Xu: Chemistry of zeolites and related porous materials: synthesis and structure. John Wiley & Sons, 2007, s. 39. ISBN 978-0-470-82233-3.
- ↑ Aleksandra Gołoś , Anna Lutyńska , Adiuwanty glinowe w szczepionkach - aktualny stan wiedzy, „Przeglad Epidemiologiczny”, 69 (4), 2015, s. 871-874, DOI: 10.32394/pe .
- ↑ a b Christof Schaefer , Paul W.J. Peters , Richard Kermit Miller (red.), Drugs During Pregnancy and Lactation. Treatment Options and Risk Assessment, wyd. 3, Elsevier / Academic Press, 2015, s. 94, DOI: 10.1016/c2011-0-09100-7, ISBN 978-0-12-408078-2 (ang.).
- ↑ S, Antacids, „StatPearls”, StatPearls Publishing, 2018, PMID: 30252305 [dostęp 2019-02-28] .
- ↑ Corbridge 2013 ↓, s. 1025.
- ↑ Teresa Roncal-Herrero i inni, Precipitation of Iron and Aluminum Phosphates Directly from Aqueous Solution as a Function of Temperature from 50 to 200 °C, „Crystal Growth & Design”, 9 (12), 2009, s. 5197–5205, DOI: 10.1021/cg900654m [dostęp 2024-10-22] (ang.).
- ↑ Felipe Lagno , George P. Demopoulos , Synthesis of Hydrated Aluminium Phosphate, AlPO4·1.5H2O (AlPO4−H3), by Controlled Reactive Crystallization in Sulfate Media, „Industrial & Engineering Chemistry Research”, 44 (21), 2005, s. 8033–8038, DOI: 10.1021/ie0505559 [dostęp 2024-10-22] (ang.).
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Derek E.C. Corbridge , Phosphorus. Chemistry, Biochemistry and Technology, wyd. 6, Boca Raton: CRC Press/Taylor & Francis, 2013, ISBN 978-1-4398-4089-4 .