Avelumab
| Identyfikacja | |
| Inne nazwy i oznaczenia |
MSB0010718C |
|---|---|
| numer CAS | |
| Genetyka i fizjologia | |
| Typ białka |
ludzkie przeciwciało monoklonalne |
| Choroby | |
| Farmakokinetyka | |
| Działanie |
inhibitor PD-L1 |
| Okres półtrwania |
6,1 dnia |
| Uwagi terapeutyczne | |
| Drogi podawania |
infuzja dożylna |
Avelumab, awelumab (nazwa handlowa Bavencio) – ludzkie przeciwciało monoklonalne wyprodukowane przez firmy farmaceutyczne Merck KGaA, Pfizer i Eli Lilly i stosowane jako lek onkologiczny w immunoterapii chorób nowotworowych[1][2].
Pierwotnie awelumab miał być zastosowany do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC); prowadzone są dalsze badania nad możliwością zastosowania tego leku w tym wskazaniu[3].
Działanie awelumabu jest skierowane na białko nazywane ligandem białka zaprogramowanej śmierci (PD-L1). W styczniu 2017 Europejska Agencja Leków zatwierdziła awelumab jako lek sierocy do leczenia raka żołądka[4]. Amerykańska Agencja Żywności i Leków w marcu 2017 zatwierdziła awelumab do leczenia złośliwego i agresywnego raka neuroendokrynnego skóry (raka Merkla)[5].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Merck-Pfizer Alliance Avelumab Fact Sheet. [dostęp 2017-08-08]. [zarchiwizowane z tego adresu (2017-05-17)]. (ang.).
- ↑ K. Chin, VK. Chand, DS. Nuyten. Avelumab: clinical trial innovation and collaboration to advance anti-PD-L1 immunotherapy.. „Ann Oncol”, Apr 2017. DOI: 10.1093/annonc/mdx170. PMID: 28407031.
- ↑ JL. Gulley, A. Rajan, DR. Spigel, N. Iannotti i inni. Avelumab for patients with previously treated metastatic or recurrent non-small-cell lung cancer (JAVELIN Solid Tumor): dose-expansion cohort of a multicentre, open-label, phase 1b trial.. „Lancet Oncol”. 18 (5), s. 599-610, May 2017. DOI: 10.1016/S1470-2045(17)30240-1. PMID: 28373005.
- ↑ Public summary of opinion on orphan designation: Avelumab for the treatment of gastric cancer. European Medicines Agency, 9 stycznia 2017. (ang.).
- ↑ Bavencio, Drugs.com [dostęp 2019-07-21] (ang.).