Penyakit Creutzfeldt–Jakob
| Penyakit Creutzfeldt–Jakob | |
|---|---|
Nama lain | Penyakit Creutzfeldt–Jakob klasik |
 | |
| MRI CJD spora | |
| Sebutan | |
| Pengkhususan | Neurologi |
| Gejala | Early: memory problems, behavioral changes, poor coordination, visual disturbances[2] Later: dementia, involuntary movements, blindness, weakness, coma[2] |
Permulaan biasa | Sekitar 60 |
| Jenis | Sporadic, hereditary, acquired |
| Punca | Prion |
| After ruling out other possible causes | |
| Encephalitis, chronic meningitis, Huntington’s disease, Alzheimer's disease | |
| Rawatan | Supportive care |
| Prognosis | Universally fatal; 70% die within a year of diagnosis |
| Kekerapan | 1 setiap sejuta setiap tahun |
sunting | |
Penyakit Creutzfeldt–Jakob (CJD), juga dikenali sebagai penyakit Creutzfeldt–Jakob klasik, ialah penyakit otak degeneratif yang membawa maut. Gejala awal termasuk masalah ingatan, perubahan tingkah laku, penyelarasan yang lemah, dan gangguan visual. Demensia kemudian, pergerakan sukarela, buta, kelemahan, dan koma berlaku. Kira-kira 70% orang mati dalam tempoh satu tahun diagnosis.[3]
CJD disebabkan oleh protein yang dikenali sebagai prion.[4] Prion berisiko adalah protein yang salah yang dapat menyebabkan protein terlipat secara normal menjadi salah. Kebanyakan kes berlaku secara spontan, manakala kira-kira 7.5% kes diwarisi dari ibu bapa seseorang dengan cara yang autosomal. Pendedahan kepada otak atau tisu tulang belakang dari orang yang dijangkiti juga boleh mengakibatkan penyebaran. Tiada bukti bahawa ia boleh merebak di antara orang melalui hubungan biasa atau pemindahan darah. Diagnosis melibatkan pemotongan potensi lain. Elektroensefalogram, ketulan tunjang, atau pengimejan resonans magnetik boleh menyokong diagnosis.
Tiada rawatan khusus.[2] Opioid boleh digunakan untuk membantu dengan kesakitan, manakala clonazepam atau sodium valproate boleh membantu dengan pergerakan sukarela. CJD menjejaskan kira-kira satu juta orang setahun. Permulaan biasanya berusia sekitar 60 tahun. Keadaan ini mula-mula dijelaskan pada tahun 1920. Ia diklasifikasikan sebagai sejenis ensefalopati spongiform yang boleh ditularkan.[5] CJD berbeza dengan ensefalopati spongiform sapi (penyakit lembu gila) dan variasi penyakit Creutzfeldt-Jakob (vCJD).[6]
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ Wells, John C. (2008), Longman Pronunciation Dictionary (ed. 3rd), Longman, ISBN 9781405881180
- ^ a b c "Creutzfeldt–Jakob Disease Fact Sheet | National Institute of Neurological Disorders and Stroke". NINDS. March 2003. Diarkibkan daripada yang asal pada 4 July 2017. Dicapai pada 16 July 2017. Unknown parameter
|deadurl=ignored (bantuan) - ^ "Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD)". CDC. 2 October 2018. Dicapai pada 21 November 2018.
- ^ "Creutzfeldt-Jakob Disease, Classic (CJD) | Prion Diseases | CDC". www.cdc.gov (dalam bahasa Inggeris). 1 February 2019. Dicapai pada 17 June 2019.
Classic CJD is a human prion disease
- ^ "About CJD | Creutzfeldt–Jakob Disease, Classic (CJD) | Prion Disease". CDC. 11 February 2015. Diarkibkan daripada yang asal pada 8 August 2017. Dicapai pada 16 July 2017. Unknown parameter
|deadurl=ignored (bantuan) - ^ "Creutzfeldt–Jakob Disease, Classic (CJD) | Prion Diseases". CDC. 6 February 2015. Diarkibkan daripada yang asal pada 18 July 2017. Dicapai pada 16 July 2017. Unknown parameter
|deadurl=ignored (bantuan)