벤조산

벤조산
Skeletal formula	Ball-and-stick model
이름
	우선명 (PIN) Benzoic acid
	체계명 Benzenecarboxylic acid
	별칭 Carboxybenzene; E210; Dracylic acid; Phenylmethanoic acid; BzOH;
식별자
CAS 번호	65-85-0 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
3DMet	B00053;
바일슈타인; 레퍼런스	636131
ChEBI	CHEBI:30746 ;
ChEMBL	ChEMBL541 ;
ChemSpider	238 ;
DrugBank	DB03793 ;
ECHA InfoCard	100.000.562
EC 번호	200-618-2;
E 번호	E210 (방부제)
그멜린 레퍼런스	2946
KEGG	D00038 ;
MeSH	benzoic+acid
PubChem CID	243;
RTECS 번호	DG0875000;
UNII	8SKN0B0MIM ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6020143 ;
	InChI InChI=1S/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9) Key: WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9) Key: WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYAD;
	SMILES O=C(O)c1ccccc1;
성질
화학식	C7H6O2
몰 질량	122.123 g·mol−1
겉보기	Colorless crystalline solid
냄새	Faint, pleasant odor
밀도	1.2659 g/cm3 (15 °C); 1.0749 g/cm3 (130 °C)
녹는점	122 °C (252 °F; 395 K)
끓는점	250 °C (482 °F; 523 K)
물에서의 용해도	1.7 g/L (0 °C); 2.7 g/L (18 °C); 3.44 g/L (25 °C); 5.51 g/L (40 °C); 21.45 g/L (75 °C); 56.31 g/L (100 °C)
용해도	soluble in acetone, benzene, CCl4, CHCl3, alcohol, ethyl ether, hexane, phenyls, liquid ammonia, acetates
methanol에서의 용해도	30 g/100 g (-18 °C); 32.1 g/100 g (-13 °C); 71.5 g/100 g (23 °C)
ethanol에서의 용해도	25.4 g/100 g (-18 °C); 47.1 g/100 g (15 °C); 52.4 g/100 g (19.2 °C); 55.9 g/100 g (23 °C)
acetone에서의 용해도	54.2 g/100 g (20 °C)
olive oil에서의 용해도	4.22 g/100 g (25 °C)
1,4-Dioxane에서의 용해도	55.3 g/100 g (25 °C)
log P	1.87
증기 압력	0.16 Pa (25 °C); 0.19 kPa (100 °C); 22.6 kPa (200 °C)
산성도 (pKa)	4.202 (H2O); 11.02 (DMSO);
자화율 (χ)	-70.28·10−6 cm3/mol
굴절률 (nD)	1.5397 (20 °C); 1.504 (132 °C)
점도	1.26 mPa (130 °C)
구조
결정 구조	Monoclinic
분자 형상	planar
쌍극자 모멘트	1.72 D in dioxane
열화학
열용량 (C)	146.7 J/mol·K
표준 몰 엔트로피 (So298)	167.6 J/mol·K
표준 생성 엔탈피 (ΔfH⦵298)	-385.2 kJ/mol
표준 연소 엔탈피 (ΔcH⦵298)	-3228 kJ/mol
위험
주요 위험	Irritant
물질 안전 보건 자료	JT Baker
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H318, H335
GHS 예방조치문구	P261, P280, P305+351+338
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	1 2 0
인화점	121.5 °C (250.7 °F; 394.6 K)
발화점	571 °C (1,060 °F; 844 K)
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LD50 (median dose)	1700 mg/kg (rat, oral)
관련 화합물
관련 carboxylic acids	Hydroxybenzoic acids; Aminobenzoic acids,; Nitrobenzoic acids,; Phenylacetic acid
관련 화합물	Benzaldehyde,; Benzyl alcohol,; Benzoyl chloride,; Benzylamine,; Benzamide
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

벤조산(Benzoic acid)은 방향계 카복실산이다. 상온에서는 흰색의 결정으로 존재한다. 화학식은 C₇H₆O2이고,카복시기가 벤젠 고리에 붙어있는 형태를 가지고 있다. 보존료 등 식품 첨가물로 쓰이며, 몇몇 식물에 자연적으로 들어 있기도 하다. 러시아 정교회에서 향을 피울 때 쓰는 안식향의 주요 성분이기 때문에 안식향산(安息香酸)이라 부르기도 한다. 톨루엔을 산화시켜서 만들며, 미국에서는 연간 12만 6000 톤의 벤조산을 생산한다. 벤조산의 유도체로는 살리실산, 그리고 아세틸살리산(아스피린)이 있다.

성질

분자량은 122.12g/mol, 녹는점은 122.4 °C, 끓는점은 249 °C이다. 밀도는 고체상태일 때 1.32g/cm³이다. 물에 대한 용해도는 25 °C에서 3.4g/L이고, 뜨거운 물에는 매우 잘 녹는다. 또한 100 °C 이상의 온도에서 승화한다.

안전

섭취

다량을 섭취할 시에는 복통, 목의 통증, 구역질, 구토 등이 일어날 수 있다.^[9]

흡입

기도에 자극을 줄 수 있다. 기침이 나거나 목이 아플 수 있다.^[9]

피부

피부에 계속 남아있는 경우 조홍(潮紅), 통증이 일어날 수 있다.^[9]

눈

조홍(潮紅), 통증이 일어날 수 있다.^[9]

참고 문헌

화학 포털

위키미디어 공용에 관련된
미디어 분류가 있습니다.

벤조산

↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 745쪽. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ ^가 ^나 ^다 ^라 ^마 ^바 ^사 ^아 ^자 ^차 “benzoic acid”. 《chemister.ru》. 2018년 10월 24일에 확인함.
↑ Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). 《Solubilities of Inorganic and Organic Compounds》. Van Nostrand. 2014년 5월 29일에 확인함.
↑ ^가 ^나 ^다 Benzoic acid in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD), http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-23)
↑ Harris, Daniel (2010). 《Quantitative Chemical Analysis》 8판. New York: W. H. Freeman and Company. AP12쪽. ISBN 9781429254366.
↑ Olmstead, William N.; Bordwell, Frederick G. (1980). “Ion-pair association constants in dimethyl sulfoxide”. 《The Journal of Organic Chemistry》 45 (16): 3299–3305. doi:10.1021/jo01304a033.
↑ ^가 ^나 ^다 ^라 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
↑ ^가 ^나 ^다 Sigma-Aldrich Co. Retrieved on 2014-05-23.
↑ ^가 ^나 ^다 ^라 벤조산 MSDS Archived 2009년 2월 27일 - 웨이백 머신, 2009년 4월 11일 읽음.

[iupac2013-1] 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 745쪽. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.

[chemister-2] 가 ^나 ^다 ^라 ^마 ^바 ^사 ^아 ^자 ^차 “benzoic acid”. 《chemister.ru》. 2018년 10월 24일에 확인함.

[sioc-3] Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). 《Solubilities of Inorganic and Organic Compounds》. Van Nostrand. 2014년 5월 29일에 확인함.

[nist-4] 가 ^나 ^다 Benzoic acid in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD), http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-23)

[5] Harris, Daniel (2010). 《Quantitative Chemical Analysis》 8판. New York: W. H. Freeman and Company. AP12쪽. ISBN 9781429254366.

[6] Olmstead, William N.; Bordwell, Frederick G. (1980). “Ion-pair association constants in dimethyl sulfoxide”. 《The Journal of Organic Chemistry》 45 (16): 3299–3305. doi:10.1021/jo01304a033.

[GESTIS-7] 가 ^나 ^다 ^라 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health

[sigma-8] 가 ^나 ^다 Sigma-Aldrich Co. Retrieved on 2014-05-23.

[MSDS-9] 가 ^나 ^다 ^라 벤조산 MSDS Archived 2009년 2월 27일 - 웨이백 머신, 2009년 4월 11일 읽음.

[1]

[2]

[7]

[3]

[4]

[5]

[6]

[8]

[9]