도코사테트라엔산

도코사테트라엔산
이름
	IUPAC 이름 7Z,10Z,13Z,16Z-docosatetraenoic acid
식별자
CAS 번호	28874-58-0 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	4593749 ;
PubChem CID	5497181;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80912354 ;
	InChI InChI=1S/C22H36O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,24)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15- Key: TWSWSIQAPQLDBP-DOFZRALJSA-N ; InChI=1/C22H36O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,24)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15- Key: TWSWSIQAPQLDBP-DOFZRALJBY;
	SMILES OC(CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O;
성질
화학식	C22H36O2
몰 질량	332.5 g/mol
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

도코사테트라엔산(영어: docosatetraenoic acid)은 곧은 사슬의 22:4 지방산을 지칭한다.

다음과 같은 한 가지 이성질체가 특히 관심의 대상이다.

올-시스-7,10,13,16-도코사테트라엔산은 일반명이 아드렌산(영어: adrenic acid)인 오메가-6 지방산이다. 아드렌산은 아라키돈산이 2개의 탄소 사슬만큼 신장되어 형성된 자연에서 생성되는 다불포화 지방산이다. 아드렌산은 초기 사람의 뇌에서 가장 풍부한 지방산 중 하나이다.^[1] 이러한 불포화 지방산은 또한 세포에 의해 생물학적 활성 산물, 즉 다이호모프로스타글란딘^[2] 및 다이호모-에폭시에이코사트라이엔산^[3]으로 대사된다.^[4]

같이 보기

↑ Martinez M (1992). “Tissue levels of polyunsaturated fatty acids during early human development”. 《J Pediatr》 120 (4 Pt 2): S129–38. doi:10.1016/S0022-3476(05)81247-8. PMID 1532827.
↑ Campbell WB, Falck JR, Okita JR, Johnson AR, Callahan KS (1985). “Synthesis of dihomoprostaglandins from adrenic acid (7,10,13,16-docosatetraenoic acid) by human endothelial cells”. 《Biochim. Biophys. Acta》 837 (1): 67–76. doi:10.1016/0005-2760(85)90086-4. PMID 3931686.
↑ Kopf PG, Zhang DX, Gauthier KM, Nithipatikom K, Yi XY, Falck JR, Campbell WB (2010). “Adrenic acid metabolites as endogenous endothelium-derived and zona glomerulosa-derived hyperpolarizing factors”. 《Hypertension》 55 (2): 547–54. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.144147. PMC 2819927. PMID 20038752.
↑ Yi XY, Gauthier KM, Cui L, Nithipatikom K, Falck JR, Campbell WB (May 2007). “Metabolism of adrenic acid to vasodilatory 1alpha,1beta-dihomo-epoxyeicosatrienoic acids by bovine coronary arteries.”. 《Am J Physiol Heart Circ Physiol》 292 (5): H2265–74. doi:10.1152/ajpheart.00947.2006. PMID 17209008.

Ferretti, A., Flanagan, V.P. Mass spectrometric evidence for the conversion of exogenous adrenate to dihomo-prostaglandins by seminal vesicle cyclo-oxygenase. A comparative study of two animal species. J Chromatogr 383 241-250 (1986).
Sprecher, H., VanRollins, M., Sun, F., et al. Dihomo-prostaglandins and -thromboxane. A prostaglandin family from adrenic acid that may be preferentially synthesized in the kidney. J Biol Chem 257 3912-3918 (1982).