Sunifiram

Sunifiram, noms chimiques 1-(4-benzoyl-1-pipérazinyl)-1-propanone et 1-benzoyl-4-propanoylpiperazine, formule chimique C₁₄H₂₀N₂O₂, nom de code de développement DM-235 est un médicament expérimental qui a des effets antiamnésiques dans les études animales et avec une puissance significativement plus élevée que le piracétam^[1].

Le sunifiram est une simplification moléculaire de l'unifiram (DM-232)^[2]. Un autre analogue est le sapunifirame (MN-19)^[3].

En 2016, le sunifiram n'avait été soumis à aucun test toxicologique, ni à aucun essai clinique sur l'homme, et son utilisation médicinale n'est approuvée nulle part dans le monde.

Pharmacologie

Sunifiram stimule la libération et la production d'acétylcholine dans le cerveau. Une étude animale émet l'hypothèse que Sunifiram active les récepteurs AMPA. C'est parce qu'il a été découvert qu'il inversait les effets de plusieurs médicaments qui supprimaient l'activité de l'AMPA. Une étude sur des souris impliquant Sunifiram a révélé activer le neurotransmetteur glutamate.

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Sunifiram » (voir la liste des auteurs).

↑ Gualtieri F, « Unifi nootropics from the lab to the web: a story of academic (and industrial) shortcomings », Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, vol. 31, n^o 2,‎ 2016, p. 187–94 (PMID 25831025, DOI 10.3109/14756366.2015.1021252, S2CID 207528957, lire en ligne)
↑ D. Manetti, C. Ghelardini, A. Bartolini, S. Dei, N. Galeotti, F. Gualtieri, M. N. Romanelli et E. Teodori, « Molecular simplification of 1,4-diazabicyclo4.3.0nonan-9-ones gives piperazine derivatives that maintain high nootropic activity », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 43, n^o 23,‎ 2000, p. 4499–4507 (PMID 11087574, DOI 10.1021/jm000972h, hdl 2158/307040 , lire en ligne)
↑ Romanelli MN, Galeotti N, Ghelardini C, Manetti D, Martini E, Gualtieri F, « Pharmacological characterization of DM232 (unifiram) and DM235 (sunifiram), new potent cognition enhancers », CNS Drug Rev, vol. 12, n^o 1,‎ 2006, p. 39–52 (PMID 16834757, PMCID 6741768, DOI 10.1111/j.1527-3458.2006.00039.x)

[Gualtieri2016rev-1] Gualtieri F, « Unifi nootropics from the lab to the web: a story of academic (and industrial) shortcomings », Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, vol. 31, n^o 2,‎ 2016, p. 187–94 (PMID 25831025, DOI 10.3109/14756366.2015.1021252, S2CID 207528957, lire en ligne)

[2] D. Manetti, C. Ghelardini, A. Bartolini, S. Dei, N. Galeotti, F. Gualtieri, M. N. Romanelli et E. Teodori, « Molecular simplification of 1,4-diazabicyclo4.3.0nonan-9-ones gives piperazine derivatives that maintain high nootropic activity », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 43, n^o 23,‎ 2000, p. 4499–4507 (PMID 11087574, DOI 10.1021/jm000972h, hdl 2158/307040 , lire en ligne)

[pmid16834757-3] Romanelli MN, Galeotti N, Ghelardini C, Manetti D, Martini E, Gualtieri F, « Pharmacological characterization of DM232 (unifiram) and DM235 (sunifiram), new potent cognition enhancers », CNS Drug Rev, vol. 12, n^o 1,‎ 2006, p. 39–52 (PMID 16834757, PMCID 6741768, DOI 10.1111/j.1527-3458.2006.00039.x)

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