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[[File:Sunifiram.svg|thumb|1-benzoyl-4-propanoylpiperazine]]

'''Sunifiram''', noms chimiques '''1-(4-benzoyl-1-pipérazinyl)-1-propanone''' et '''1-benzoyl-4-propanoylpiperazine''', formule chimique C<sub>14</sub>H<sub>20</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, nom de code de développement '''DM-235''' est un médicament expérimental qui a des effets [[Amnésie|antiamnésiques]] dans les études animales et avec une puissance significativement plus élevée que le [[piracétam]]<ref name=Gualtieri2016rev>{{article| auteurs = Gualtieri F | titre = Unifi nootropics from the lab to the web: a story of academic (and industrial) shortcomings | journal = Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry | volume = 31 | numéro = 2 | pages = 187–94 | année = 2016 | pmid=25831025 | doi=10.3109/14756366.2015.1021252| s2cid = 207528957 | url = https://figshare.com/articles/journal_contribution/Unifi_nootropics_from_the_lab_to_the_web_a_story_of_academic_and_industrial_shortcomings/2065971 }}</ref>.

Le sunifiram est une simplification moléculaire de l'[[unifiram]] (DM-232)<ref>{{article| doi = 10.1021/jm000972h | nom1 = Manetti | prénom1 = D. | nom2 = Ghelardini | prénom2 = C. | nom3 = Bartolini | prénom3 = A. | nom4 = Dei | prénom4 = S. | nom5 = Galeotti | prénom5 = N. | nom6 = Gualtieri | prénom6 = F. | nom7 = Romanelli | prénom7 = M. N. | nom8 = Teodori | prénom8 = E. | titre = Molecular simplification of 1,4-diazabicyclo4.3.0nonan-9-ones gives piperazine derivatives that maintain high nootropic activity | journal = Journal of Medicinal Chemistry | volume = 43 | numéro = 23 | pages = 4499–4507 | année = 2000 | pmid = 11087574| hdl = 2158/307040 | url = https://flore.unifi.it/bitstream/2158/307040/1/50.Manetti%202000%20jmc%20mol%20simpl.pdf | accès hdl = libre }}</ref>. Un autre analogue est le [[sapunifirame]] (MN-19)<ref name="pmid16834757">{{article| auteurs = Romanelli MN, Galeotti N, Ghelardini C, Manetti D, Martini E, Gualtieri F | titre = Pharmacological characterization of DM232 (unifiram) and DM235 (sunifiram), new potent cognition enhancers | journal = CNS Drug Rev | volume = 12 | numéro = 1 | pages = 39–52 | année = 2006 | pmid = 16834757 | doi = 10.1111/j.1527-3458.2006.00039.x | pmc = 6741768 }}</ref>.

En 2016, le sunifiram n'avait été soumis à aucun test toxicologique, ni à aucun essai clinique sur l'homme, et son utilisation médicinale n'est approuvée nulle part dans le monde.

== Pharmacologie ==
Sunifiram stimule la libération et la production d'acétylcholine dans le cerveau. Une étude animale émet l'hypothèse que Sunifiram active les récepteurs AMPA. C'est parce qu'il a été découvert qu'il inversait les effets de plusieurs médicaments qui supprimaient l'activité de l'AMPA. Une étude sur des souris impliquant Sunifiram a révélé activer le neurotransmetteur glutamate.

== Notes et références ==
{{Traduction/Référence |en |Sunifiram |1043406670}}
{{Références}}

{{Portail|chimie|pharmacie|médecine}}

[[Catégorie:Benzamide]]
[[Catégorie:Nootropique]]
[[Catégorie:Pipérazine]]

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