Nitrobenzène

Nitrobenzène
Identification
Nom UICPA	Nitrobenzène
Synonymes	Nitrobenzol Nitrophène Essence de mirbane
No CAS	98-95-3
No ECHA	100.002.469
No CE	202-716-0
Apparence	liquide jaune pâle, huileux, d'odeur caractéristique, Amande[1].
Propriétés chimiques
Formule	C6H5NO2  [Isomères]
Masse molaire[4]	123,109 4 ± 0,006 g/mol C 58,54 %, H 4,09 %, N 11,38 %, O 25,99 %,
Moment dipolaire	4,22 ± 0,08 D[2]
Diamètre moléculaire	0,584 nm[3]
Propriétés physiques
T° fusion	6 °C[1]
T° ébullition	211 °C[1]
Solubilité	1,9 g/l dans l'eau (20 °C) 2,1 g/l dans l'eau (25 °C)
Paramètre de solubilité δ	20,5 MPa1/2 (25 °C)[5]; 22,1 J1/2·cm-3/2 (30 °C)[3]
Masse volumique	1,173 2 g·cm-3 (25 °C)[6]
T° d'auto-inflammation	480 °C[1]
Point d’éclair	88 °C (coupelle fermée)[1]
Limites d’explosivité dans l’air	1,8–40 % vol[1]
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : 20 Pa[1]
Viscosité dynamique	2 × 10-3 Pa×s
Vitesse du son	1 463 m·s-1 à 25 °C [7]
Thermochimie
ΔfH0liquide	12.5 kJ/mol[8]
Cp	181 J/mol·K[9] équation[10] : ${\displaystyle C_{P}=(-16.202)+(5.6182E-1)\times T+(-3.9302E-4)\times T^{2}+(1.0043E-7)\times T^{3}+(-1.2252E-12)\times T^{4}}$ Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K. Valeurs calculées : 119,02 J·mol-1·K-1 à 25 °C. T (K) T (°C) Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}$ Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}$ 200 −73,15 81 243 660 286 12,85 114 672 931 330 56,85 129 993 1 056 373 99,85 143 864 1 169 416 142,85 156 694 1 273 460 186,85 168 793 1 371 503 229,85 179 659 1 459 546 272,85 189 624 1 540 590 316,85 198 939 1 616 633 359,85 207 227 1 683 676 402,85 214 756 1 744 720 446,85 221 723 1 801 763 489,85 227 858 1 851 806 532,85 233 374 1 896 850 576,85 238 425 1 937 T (K) T (°C) Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})}$ Cp ${\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}$ 893 619,85 242 829 1 972 936 662,85 246 753 2 004 980 706,85 250 319 2 033 1 023 749,85 253 411 2 058 1 066 792,85 256 162 2 081 1 110 836,85 258 669 2 101 1 153 879,85 260 867 2 119 1 196 922,85 262 859 2 135 1 240 966,85 264 733 2 150 1 283 1 009,85 266 449 2 164 1 326 1 052,85 268 096 2 178 1 370 1 096,85 269 757 2 191 1 413 1 139,85 271 402 2 205 1 456 1 182,85 273 114 2 218 1 500 1 226,85 274 982 2 234
Propriétés optiques
Indice de réfraction	${\displaystyle {\textit {n}}_{D}^{25}}$ 1,550[3]
Précautions
SGH[12]
Danger H301, H311, H331, H351, H361f, H372 et H411 H301 : Toxique en cas d'ingestion H311 : Toxique par contact cutané H331 : Toxique par inhalation H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H361f : Susceptible de nuire à la fertilité. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
SIMDUT[13]
B3, D1A, D2A, B3 : Liquide combustible D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques Divulgation à 0,1 % selon les critères de classification
NFPA 704
2 3 1
Transport
60    1662    Code Kemler : 60 : matière toxique ou présentant un degré mineur de toxicité Numéro ONU : 1662 : NITROBENZÈNE Classe : 6.1 Code de classification : T1 : Matières toxiques sans risque subsidiaire : Organiques, liquides ; Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[11]
Inhalation	toxique
Peau	Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau
Ingestion	Toxique
Écotoxicologie
LogP	1,86[1]
Seuil de l’odorat	bas : 0,07 ppm haut : 1,9 ppm[14]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le nitrobenzène, de formule chimique C₆H₅NO₂, est un composé organique aromatique connu également sous le nom nitrophène ou essence de mirbane. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore ou de cristaux jaunes suivant la température. C'est un composé toxique, possédant une odeur d'amande.

Le nitrobenzène est utilisé principalement comme solvant et comme agent d'oxydation modéré. Il est utilisé en particulier pour la fabrication de l'aniline, mais également pour la fabrication de vernis ou de cirage.

Le nitrobenzène est un liquide incolore toxique et inflammable. Il possède un indice de réfraction élevé. Il est peu soluble dans l'eau, mais possède une bonne solubilité dans les alcools, dans l'éther et dans le benzène.

Le nitrobenzène est un intermédiaire de synthèse important utilisé à grande échelle pour la fabrication d'un grand nombre de composés chimiques. Il est utilisé principalement dans la production de l'aniline et de ses dérivés comme le diisocyanate de diphénylméthylène. Il est également utilisé pour la fabrication de caoutchouc synthétique, de pesticides, de colorants et de médicaments, ainsi que de vernis pour les sols et de cirage. Il est utilisé dans la fabrication de paracétamol. Il est utilisé comme solvant dans des peintures et dans d'autres types de produits pour masquer les odeurs désagréables. Redistillé sous forme d'essence de mirbane, il a été utilisé comme parfum pour des savons. Toutefois, son utilisation dans les produits cosmétiques a été interdite du fait de sa toxicité.

Le nitrobenzène est utilisé pour moduler les rayons lumineux par effet Kerr optique du fait de l'effet électro-optique important qu'il présente sous l'application d'une tension électrique.

Il est également utilisé en apiculture comme répulsif des abeilles pour diriger un essaim ou pour la récolte du miel, ce qui cause parfois une mortalité relative des abeilles.

L'une des méthodes de fabrication du nitrobenzène est la nitration du benzène grâce à l'acide sulfonitrique. La première étape consiste en une protonation de l'acide nitrique :

${\displaystyle \mathrm {H_{2}SO_{4}+HNO_{3}\rightarrow HSO_{4}^{-}+H_{2}NO_{3}^{+}} }$

Celui-ci est instable et se dissocie :

${\displaystyle \mathrm {H_{2}NO_{3}^{+}\rightarrow H_{2}O+NO_{2}^{+}} }$

Le cation nitronium obtenu réagit avec le benzène par substitution électrophile aromatique :

${\displaystyle \mathrm {NO_{2}^{+}+C_{6}H_{6}\rightarrow C_{6}H_{5}NO_{2}+H^{+}} }$

ce qui permet d'obtenir le nitrobenzène. L'ion H⁺ restant réagit avec l'ions HSO₄⁻ obtenu au cours de la première étape.

La production de nitrobenzène aux États-Unis était de 617 000 tonnes en 1991.

Le nitrobenzène peut causer des empoisonnements graves par ingestion, inhalation ou contact avec la peau. Il réagit avec l'hémoglobine du sang et l'empêche de se lier à l'oxygène. Il peut également entraîner des troubles du système nerveux central, causant une sensation de faiblesse, des maux de tête et des vomissements. Un taux élevé de nitrobenzène peut entraîner la mort en moins d'une heure. Par ailleurs, son effet toxique est exacerbé par la prise d'alcool.

• R: 26/27/28 (Très toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion)
• R: 33 (Danger d’effets cumulatifs)
• S: 1/2 (Conserver sous clé et hors de portée des enfants)
• S: 28 (Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau)
• S: 36/37 (Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.)
• S: 45 (En cas d’accident ou de malaise consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage ou l’étiquette)

• R: 23/24/25 (Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion)
• R: 48/23/24 (Toxique : risque d'effets graves pour la santé en cas d'exposition prolongée par inhalation et par contact avec la peau)

• R: 51/53 (R 51/53 Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique)
• R: 62 (Risque possible d’altération de la fertilité)
• R: 68 (Possibilité d'effets irréversibles)
• S: 28 (Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec de l'eau)
• S: 36/37 (Porter un vêtement de protection et des gants appropriés)
• S: 45 (En cas d’accident ou de malaise consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage ou l’étiquette)
• S: 61 (Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité)

• Aniline
• Benzène

• Fiche internationale de sécurité
• Fiche de sécurité INRS

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