Nitrobentzeno

Nitrobentzeno
Formula kimikoa	C6H5NO2
SMILES kanonikoa	[N+(=O)[O-]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
MolView	[N+(=O)[O-] 3D eredua]
Konposizioa	Nitrogeno, oxigeno eta karbono
Mota	Nitroeratorri eta substituted benzene (en)
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,2 g/cm³ (20 °C)
Soinuaren abiadura	1.463 m/s (25 °C, likido)
Disolbagarritasuna	0,2 g/100 g (ur, 20 °C)
Momentu dipolarra	4,22 D
Fusio-puntua	6 °C 6 °C 5,7 °C
Irakite-puntua	211 °C (760 Torr) 210,8 °C (101,325 kPa)
Fusio-entalpia	4,22 D
Lurrun-presioa	0,3 mmHg (25 °C)
Masa molekularra	123,032 Da
Erabilera
Rola	kantzerigeno eta male reproductive toxicant (en)
Arriskuak
NFPA 704	2 3 1
Lehergarritasunaren beheko muga	1,8 vol%
Denboran ponderatutako esposizio muga	5 mg/m³ (10 h, Ameriketako Estatu Batuak)
Flash-puntua	88 °C
IDLH	1.008 mg/m³
Eragin dezake	nitrobenzene exposure (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	98-95-3
ChemSpider	7138
PubChem	7416
Reaxys	507540
Gmelin	27798
ChEBI	50357
ChEMBL	CHEMBL15750
RTECS zenbakia	DA6475000
ZVG	15890
DSSTox zenbakia	DA6475000
EC zenbakia	202-716-0
ECHA	100.002.469
Human Metabolome Database	HMDB0041950
UNII	E57JCN6SSY
KEGG	C06813
PDB Ligand	NBZ

Nitrobentzeno (C₆H₅NO₂) bentzenoaren eratorri nitratoduna da. Giro tenperaturan, eta oso garbia bada, olio itxurako isurkari koloregabea da; 5 °C-tik behera solido horixka bihurtzen da. Bentzenoa azido nitrikoz eta azido sulfurikoz osatutako nahastearekin erreakzionaraziz lortzen da. Almendra garratzen antzeko usaina du; ez da uretan urtzen baina bai disolbatzaile organikoetan. Koloregaien industriaren lehengai garrantzitsuena da, eta anilina, bentzidina, kinoleina eta beste eratorri nitrogenatu batzuk ekoizteko erabiltzen da. Oso pozoitsua da, lurruna batez ere. Mirbanaren esentzia izenez ere ezagutzen da.

Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz.