Piperina
Itxura
Piperina | |
---|---|
Formula kimikoa | C17H19NO3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C1CCN(CC1)C(=O)/C=C/C=C/C2=CC3=C(C=C2)OCO3 |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, karbono, oxigeno eta hidrogeno |
Mota | benzodioxoles (en) , konposatu heterozikliko, olefinic compound (en) eta Piperidine, 1-(5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-oxo-2,4-pentadienyl)- (en) |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 131 °C |
Masa molekularra | 285,136 Da |
Erabilera | |
Elkarrekintza | Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (en) |
Rola | cytochrome P-450 enzyme inhibitors (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | MXXWOMGUGJBKIW-YPCIICBESA-N |
CAS zenbakia | 94-62-2 |
ChemSpider | 553590 |
PubChem | 638024 |
Reaxys | 90741 |
Gmelin | 28821 |
ChEBI | 341351 |
ChEMBL | CHEMBL43185 |
EC zenbakia | 202-348-0 |
ECHA | 100.002.135 |
CosIng | 40915 |
MeSH | C008922 |
RxNorm | 1311146 |
Human Metabolome Database | HMDB0029377 |
KNApSAcK | C00002065 |
UNII | U71XL721QK |
KEGG | C03882 |
PDB Ligand | AYR |
Piperina konposatu organiko heteroziklikoa da, piridinaren deribatua, C17H19NO3 formula duena., alkaloideen familiakoa. Solido kristalino kolorgea da. Kloroformotan, etanoletan, dietil eterretan eta piridinan disolbagarria da. Zapore mina du eta piper beltzaren fruituaren azalean kontzentratzen da[1].
Txinako eta Indiako medikuntza tradizionalek piperina usatu izan dute digestio-arazoak, gangrena eta giltzaduren mina tratatzeko[2].
Prestakuntza
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Piperina uretan disolbagaitza denez, piper beltzetik erauzteko diklorometanoaren moduko disolbatzaile organikoak baliatzen dira[3].
Historia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Hans Chirstian Orsted kimikari eta fisikari suediarrak isolatu zuen piperina Piper nigrum landarearen fruituetatik 1819an[4].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Piperine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).
- ↑ (Ingelesez) Srinivasan, K.. (2007-10-25). «Black Pepper and its Pungent Principle-Piperine: A Review of Diverse Physiological Effects» Critical Reviews in Food Science and Nutrition 47 (8): 735–748. doi: . ISSN 1040-8398. (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).
- ↑ (Ingelesez) Epstein, William W.; Netz, David F.; Seidel, Jimmy L.. (1993-07). «Isolation of piperine from black pepper» Journal of Chemical Education 70 (7): 598. doi: . ISSN 0021-9584. (Noiz kontsultatua: 2024-08-19).
- ↑ (Alemanez) Ørsted,, Hans Christian. (1820). Über das Piperin, ein neues Pflanzenalkaloid. Journal für Chemie und Physik, 29, 80–82. or..