B anfoterizina

B anfoterizina
Formula kimikoa	C47H73NO17
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@@H](C[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@](O2)(C[C@H](C[C@H]([C@@H](CC[C@H](C[C@H](CC(=O)O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)C)C)O)O)O)O)O)O)O)C(=O)O)O[C@H]3[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)C)O)N)O
MolView	3D eredua
Mota	amphotericin (en) eta APKFDSVGJQXUKY-ZCGADPMASA-N (en)
Estereoisomeroa	amphotericin B (en) , amphotericin B (en) eta LSM-5443 (en)
Masa molekularra	923,488 Da
Erabilera
Tratatzen du	Kokzidioidomikosi, Aspergilosi, fungal meningitis (en) , chronic mucocutaneous candidiasis (en) , Zistitis, Kriptokokosi, Kala-azar, Neutropenia, Peritonitis, paracoccidioidomycosis (en) , blastomikosi, Kandidiasi, sporotrichosis (en) , histoplasmosis (en) , Mikosi, gernu-infekzio, entomophthoramycosis (en) eta cutaneous candidiasis (en)
Haurdunaldia	US pregnancy category B (en)
Rola	Entzimen inhibitzaile, Bakterio-kontrako, Antifungiko, antiprotozoal (en) , farmako esentzial eta Bakterizida
Identifikatzaileak
InChlKey	APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N
CAS zenbakia	1397-89-3
ChemSpider	10237579
PubChem	5280965
Reaxys	4645978
Gmelin	2682
ChEMBL	CHEMBL267345
ZVG	109758
EC zenbakia	215-742-2
ECHA	100.014.311
MeSH	D000666
RxNorm	732
Human Metabolome Database	HMDB0014819
UNII	7XU7A7DROE
NDF-RT	N0000145996
KEGG	C06573 eta D00203

B Anfoterizina onddo patogenoen aurkako botika da, Streptomyces nodosus bakterioak modu naturalean ekoizten duena. Bi anfoterizina mota daude: A anfoterizina, erabilera klinikoa ez duena, eta B anfoterizina, onddo-infekzioen aurka erabiltzen dena. Bere izenak molekula horren ezaugarri anfoterikoei aipamena egiten die.

Onddoen aukako antibiotikoek, bakterioen aurkakoen aldean, oztopo garrantzitsua dute: onddoak eukariotoak direnez, haien aurka erabiltzen diren antifungikoek sarritan kalte egiten diote ostalariaren zelula eukariotoei ere, eta horrek albo-ondorio kaltegarriak eragiten ditu gaixoengan. B anfoterizinak onddoen zelula mintza kaltetezen du, mintza horrek ergosterol asko baitu eta botikak ergosterolaren egitura deusestatzen du, mintza zulatuz. Ugaztunen zelula mintzek ez dute ergosterolik, kolesterola baizik: horri esker B anfoterizinak ez die hainbeste kaltetzen. Dena den, botika maila txikiagoan kolesterolera atxikitzen da ere, eta horrek azaltzen du bere toxikatosuna eta albo-ondorio kaltegarriak, giltzurrunetan batez ere.

Bere ekintza toxikoa dela-eta, B anfoterizina onddoek eragindako infekzio larriak eta sistemikoak tratatzeko besterik ez da erabiltzen. Sukarra, goragaleak eta hotzikarak eragiten ditu, eta gaixoen %80an giltzurrun-kalteak sortzen ditu.

Digestio-aparatuan gaizki xurgatzen denez, B anfoterizina ez da aho bidetik hartzen, zain barneko bidetik baizik.

Mikosi sakon, larri eta sistemikoen aurka erabili ohi da: kandidiasi inbaditzailea, aspergilosi, Cryptococcus eta Coccidioides onddoek eragindako meningitis, HIESdunek garatzen dituzten onddo-infekzioen aurka, etab.