Metila sulfito
| Dumetila sulfito | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Metila sulfito | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Metila sulfito | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 616-42-2 | ||
| ChemSpider kodo | 62436 | ||
| PubChem-kodo | 69223 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo | ||
| Molmaso | 110,127 g·mol−1 | ||
| Denseco | 1,294g cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | 0 °C | ||
| Bolpunkto | 126 °C[2] | ||
| Refrakta indico | 1,4083 | ||
| Ekflama temperaturo | 41,1 °C[3] | ||
| Solvebleco | Akvo:Tute solvebla | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 R36/37/38 | ||
| Sekureco | S16 S24/25 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[4] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Metila sulfito aŭ C2H6O3S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj metila alkoholo. Metila sulfito estas senkolora, brulema kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de sulfita acido kaj metila alkoholo:
|
|
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj metila alkoholo:
|
|
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de sulfita acido kaj metila klorido:
|
|
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria sulfito kaj metila klorido:
|
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de etila sulfito kaj metila formiato:
|
|
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj metila benzoato:
|
|
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila sulfito kaj metila alkoholo:
|
|
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la metila sulfito:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la metila sulfito:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
|
|
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
|
|
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
|
|
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemsrc
- Parchem
- Stenutz
- Handbook of Analytical Derivatization Reactions
- Bioinorganic Catalysis
- Advances in Heterocyclic Chemistry
- Electrolytes for Lithium and Lithium-Ion Batteries
- Multi-Sulfur and Sulfur and Oxygen Five- and Six-Membered Heterocycles