Metila benzoato
Aspekto
Metila benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Metila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 93-58-3 | |
ChemSpider kodo | 6883 | |
PubChem-kodo | 7150 | |
Merck Index | 15,6098 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 136.15 g·mol−1 | |
Denseco | 1.094g cm−3 | |
Fandpunkto | −12.4 °C | |
Bolpunkto | 199 °C | |
Refrakta indico | 1,5164 | |
Ekflama temperaturo | 83 °C | |
Memsparka temperaturo | 510 °C | |
Acideco (pKa) | 4.27 | |
Solvebleco | Akvo:0.157 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 1177 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 | |
Sekureco | S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302[1] | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila benzoato estas organika estero, senkolora likvaĵo malmulte solvebla en akvo kaj konsistante je unu grupo benzoila (C6H5-COO-) kaj unu grupo metila (-CH3). Ĝi rezultas el reakcio inter la benzoata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Metil-benzoato estas agrablodora, nesolvebla en akvo kaj miksebla kun organikaj solvantoj.
Ĝi uzatas en parfumfabrikado, kiel solvanto kaj kiel pesticido kie ĝi funkcias kiel logaĵo por orkidabeloj. Metil-benzoato estas nature trovata en la giganta salvinio el kie ĝi estas izolebla. Metil-benzoato ankaŭ estas subprodukto en la produktado de kokaina klorido. Drogo-flarantaj hundoj estas tiam trejnataj por detektado de la metil-benzoatodoro.
Bonvolu ne konfuzi... | |
Ambaŭ estas metilaj esteroj sed la unua estas metila estero de la benzoata acido kaj la dua estas metila estero de la 2-metilbenzoata acido. |
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzoata acido kaj metila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj metila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de metila klorido kaj benzoata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria benzoato kaj metila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter etila benzoato kaj metila cinamato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter metila acetato kaj benzoata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila benzoato kaj metila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la metila benzoato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la metila benzoato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter metila benzoato kaj acetata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter metila benzoato kaj etanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la metila benzoato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Chemicalland21
- Merck Millipore
- HazMat Data: For First Response, Transportation, Storage, and Security, Richard P. Pohanish
- Chemistry in Context, Graham Hill, John Holman
- Canine Olfaction Science and Law: Advances in Forensic Science, Medicine ..., Tadeusz Jezierski, John Ensminger, L. E. Papet
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Benzoatoj
- Metila formiato
- Metila acetato
- Metila propionato
- Metila butirato
- Metila valerato
- Metila cinamato
- Metila izovalerato