Saltu al enhavo

Fenila sulfito

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Dufenila sulfito

fenila sulfito

Plata kemia strukturo de la Fenila sulfito

fenila sulfito

Tridimensia kemia strukturo de la Fenila sulfito

Alternativa(j) nomo(j)

Fenila estero de la sulfita acido
Sulfito de fenilo

C₁₂H₁₀O₃S

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora kaj toksa likvaĵo

234,269 g·mol^-1

1,317g cm⁻³

336,2°C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,645

Ekflama temperaturo

157,1 °C

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

S26 S36/37/39 S24/25

Pridanĝeraj indikoj

Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila sulfito aŭ C₁₂H₁₀O₃S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj fenolo. Fenila sulfito estas senkolora kaj toksa analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Preparado per agado de sulfita acido kaj fenolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj fenolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Preparado per reakcio de sulfita acido kaj fenila klorido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de natria sulfito kaj fenila klorido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de metila sulfito kaj fenila formiato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj fenila benzoato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de tionila klorido kaj fenolo:^[1]

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

Hidrolizo de la fenila sulfito:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

Sapigo de la fenila sulfito:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun NH3:

+2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]

↑ PrepChem

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenila_sulfito&oldid=8884680"

Kaŝita kategorio:

Artikoloj kun tabela informkesto - Informkesto kemia substanco