[go: up one dir, main page]

Saltu al enhavo

Guanozino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Guanozino
Plata kemia strukturo de la
Guanozino
Tridimensia kemia strukturo de la
Guanozino
Numerita strukturo de la guanozino
Numerita strukturo de la guanozino.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Guanino-ribozido
  • Vernino
  • Amino-hipo-ksantino
Kemia formulo
C10H13N5O5
CAS-numero-kodo 118-00-3
ChemSpider kodo 6544
PubChem-kodo 765
Merck Index 15,4601
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca solidaĵo
Molmaso 283.241 g·mol-1
Denseco 2.258g cm−3
Fandpunkto 240 °C
Acideco (pKa) 10.16[1]
Solvebleco Akvo:0.75 g/L
Mortiga dozo (LD50) 960 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R25 [2]
Sekureco S45 S24/25 S23
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+310, P321, P330, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Guanozino estas purina nukleozido konsistante je unu guanina grupo aneksita al riboza ringo (aŭ pli specife ribo-furanozo) pere de β-N9-glukozida ligilo. Guanozino povas fosforiĝi fariĝante guanozina monofosfato (GMF), cikla guanozina monofosfato (cGMF), guanozina dufosfato (GDF) kaj guanozina trifosfato (GTF).

Ĉi-kemiaj strukturoj plenumas gravajn rolojn en pluraj biokemiaj procezoj tiaj kiaj nukleataj acidoj, proteinoj, muskolaj kuntiriĝoj kaj intraĉela signal-transdukcio. Kiam guanino ligiĝas pere de ĝia nitrogenatomo (N9) al la karbono 1 de la deokso-riboza ringo, ĝi estas konata kiel deokso-guanozino. La anti-virusa drogo aciklovir, ofte uzata en la traktado de herpeto, kaj la anti-HIV-a drogo abakaviro estas strukture simila al guanozino.

La guanozino estas necesa por spliso-reakcio de la RNA al la mesaĝisto-RNA (aŭ mRNA), kiam memsplisa introno eliminiĝas el la mesaĝo de la mRNA per tranĉado ĉe ambaŭ finaĵoj, re-ligado kaj simple lasante la ekzonojn kiuj sidas ambaŭflanke transformiĝi en proteino.

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj

[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]