Saltu al enhavo

Benzilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Benzilamino

Plata kemia strukturo de la Benzilamino

Tridimensia strukturo de la Benzilamino

Alternativa(j) nomo(j)

Fenil-metilamino
α-Aminotolueno
Fenil-metanamino

C₇H₉N

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Merck Index

15,1128

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo kun
malforta amoniakodoro.

107.1531 g·mol^-1

0.981 g cm⁻³

10 °C

185 °C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,5401

Ekflama temperaturo

65 °C

Memsparka temperaturo

390 °C

4.65

3.24g/100g (25 °C)
Solvebla alkoholo kaj etero.

Mortiga dozo (LD50)

552 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

S26 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Koroda

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[1]

GHS Damaĝo-piktogramo

05 – Koroda substanco

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H314

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P280, P305+351+338, P310

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzilamino estas organika kemia komponaĵo kie la benzila grupo (C₆H₅CH₂-) ligiĝas al la funkcia grupo NH₂. Ĝi estas senkolora likvaĵo, flosas kaj miksiĝas kun akvo kaj uzatas kiel antaŭanto en organika sintezo kaj industrie en la produktado de multaj farmaciaĵoj. Ĝi okazas en la naturo kaj estis izolita el la Moringa oleifera, pli konata kiel rafano el la familio de la moringacoj.

En ĉeesto de humideco, benzilamino malforte korodas metalojn. Estas neakordigebla kun izocianatoj, organikaj halogenidoj, peroksidoj, epoksidoj, anhidridoj kaj acidaj halogenidoj. Kombinita kun hidridoj kaj fortaj reduktagentoj, ĝi generas gasan hidrogenon.

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

La plej uzata metodo por kreado de la benzilamino estas per reduktado de la benzonitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{2\;Zn\;+\;4\;HCl}]{4[H]}}\,}}$

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Benzilamino prepareblas per interagado de la benzila klorido kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Per agado de natria hidroksido sur la benzilamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{Na_{2}CO_{3}}]{2\;NaOH}}\,}}$

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

La benzilaminon eblas prepari per reduktado de la benzamido:^[2]

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{2\;Zn\;+\;4\;HCl}}\,}}$

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

Hidratigo de la benzila izocianato laŭ la rearanĝo de Curtius:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;CO_{2}}]{+\;H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

Interagado de la amonia formiato kaj fenolo sekvata per senhidratigo en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;3\;H_{2}O}]{+\;4\;[H]}}\,}}$

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

Preparado per aminigo de la benzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

Benzila alkoholo estiĝas per agado de la benzilamino kun nitroza acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{+\;HNO_{2}}}\,}}$

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

Reakcio de Schotten-Baumann: Benzilamino reakcias kun acetila klorido por doni la "benzilacetamidon".

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;duetila\;etero}]{H_{2}O}}\,}}$ +

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

Benzila alkoholo estiĝas per agado de la nitroza acido sur la benzilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;N_{2}\;-\;H_{2}O}]{HNO_{2}}}\,}}$

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Derivaĵoj de la benzilamino

[redakti | redakti fonton]

Izopropil-benzilamino
Antazolino
Prokarbazino
Benzonidazolo
Butenafino
Klemizolo

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Karl Friedrich Schmidt (1887-1971)
Theodor Curtius (1857-1928)
Rudolf Leuckart (1822-1898)
Hugo Schiff (1834-1915)
Irving Langmuir (1881-1957)
August von Hofmann (1818-1892)
Carl Schotten (1853-1910)
Eugen Baumann la 2-a (1868-1933)
Eugen Baumann la 1-a (1846-1896)
Benzoata acido
Benzaldehido
Benzila alkoholo

Referencoj

[redakti | redakti fonton]

↑ Sigma Aldrich
↑ Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson

Kategorio Benzilamino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Benzilamino&oldid=8804457"

Kaŝitaj kategorioj: