Lynestrenol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Lynestrenol
Andere Namen	Ethinylestrenol; (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Ethinyl-13-methyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol; 17α-Ethinyl-3-desoxy-19-nortestosteron; (17α)-19-Norpregn-4-en-20-in-17-ol;
Summenformel	C20H28O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-151-4
ECHA-InfoCard	100.000.139
PubChem	5857
ChemSpider	5648
DrugBank	DB12474
Wikidata	Q2071071
Eigenschaften
Molare Masse	284,44 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	158–160 °C
Löslichkeit	löslich in Chloroform und Ethanol
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 351‐361fd
	P: 201‐202‐280‐308+313‐405‐501
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Lynestrenol ist ein Abkömmling (Derivat) des 19-Nortestosterons. Es gehört zur Stoffgruppe der synthetischen Gestagene und entwickelt durch Verstoffwechselung zum Norethisteron eine progesteronähnliche Wirkung.

Chemisch gehört Lynestrenol zu den Steroiden.

Gewinnung und Darstellung

Zur Synthese von Lynestrenol wird Nortestosteron (1) durch 1,2-Ethandithiol und Bortrifluorid in der 3-Stellung zum Dithioketal (2) umgewandelt und mit Natrium in Ammoniak zum 17β-Hydroxy-estr-4-en (3) reduziert, danach in 17-Stellung mit dem Jones-Reagenz zum Keton (4) oxidiert und mit Lithiumacetylid zum Lynestrenol (5) umgesetzt.^[3]

Eigenschaften

Physikalische Eigenschaften

Es handelt sich um einen Feststoff.^[2] Der spezifische Drehwert [α]²⁰_D beträgt −9,5° bis −11° (3,6 % m/v in 96 % Ethanol).^[4]

Chemische Eigenschaften

Lynestrenol besitzt wie die natürlichen Steroidhormone ein Steran-Grundgerüst. Lynestrenol wird synthetisch hergestellt und unterscheidet sich von den natürlichen Steroidhormonen durch das Fehlen einer Ketogruppe am C-3-Atom des Sterangerüstes. Das Molekül ist chiral und besitzt sechs Stereozentren.

Geschichte und Verwendung

Lynestrenol wurde 1969 in die medizinische Therapie eingeführt. Es gehört zu den synthetischen Gestagenen der ersten Generation^[5]^[6] und wurde zur Empfängnisverhütung verwendet – meistens in Kombination mit einem Östrogen (Antibabypille), aber auch allein (Minipille). Heute werden zur Empfängnisverhütung eher moderne Präparate der 3. und 4. Generation verordnet. Ferner ist Lynestrenol zur Behandlung klimakterischer Beschwerden angezeigt (postmenopausale Hormonersatzbehandlung). In den USA gibt es keine zugelassenen Medikamente mit Lynestrenol. Von Bedeutung ist Lynestrenol noch für die Entwicklungsgeschichte der hormonellen Verhütungsmittel (Kontrazeptiva), die sich im Laufe der Jahre verändert und verbessert haben.

Verstoffwechselung

Lynestrenol ist ein Prodrug und wird nach oraler Einnahme im menschlichen Körper zu Norethisteron umgewandelt,^[7] welches pharmakologisch aktiv ist.

Fertigarzneimittel

Exluton (D, nicht mehr im Handel), Orgametril (A, NL)

Literatur

H. Lüllmann, K. Mohr, M. Wehling, L. Hein: Pharmakologie und Toxikologie, Thieme Verlag 2016, 18. Auflage, 476–478. ISBN 978-3-13-368518-4.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Eintrag zu Lynestrenol bei TCI Europe, abgerufen am 22. Juni 2017.
↑ ^a ^b The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 976, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ M. S. de Winter, C. M. Siegmann and S. A. Szpilfogel, Chem. Ind., 1959, 905 in: Houben-Weyl: Methods of Organic Chemistry Vol IV/16 4. Edition:.Reduktion I , 1980, 668, ISBN 978-3-13-200904-2.
↑ Europäisches Arzneibuch, 6. Ausgabe, Grundwerk, Deutscher Apotheker-Verlag Stuttgart, 2008.
↑ H. Lüllmann, K. Mohr, A. Ziegler: Taschenatlas der Pharmakologie, Thieme Verlag 1990, 232–235, ISBN 3-13-707701-X.
↑ Annetine Gelijns (1991). Innovation in Clinical Practice: The Dynamics of Medical Technology Development. National Academies. S. 167–. NAP:13513.
↑ Odlind V, Weiner E, Victor A, Johansson ED (1979). Plasma levels of norethindrone after single oral dose administration of norethindrone and lynestrenol. Clin. Endocrinol. (Oxf)., 1979, 10 (1): 29–38. PMID 436304.

[TCI-1] Eintrag zu Lynestrenol bei TCI Europe, abgerufen am 22. Juni 2017.

[MERCK_Index-2] The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 976, ISBN 978-0-911910-00-1.

[3] M. S. de Winter, C. M. Siegmann and S. A. Szpilfogel, Chem. Ind., 1959, 905 in: Houben-Weyl: Methods of Organic Chemistry Vol IV/16 4. Edition:.Reduktion I , 1980, 668, ISBN 978-3-13-200904-2.

[4] Europäisches Arzneibuch, 6. Ausgabe, Grundwerk, Deutscher Apotheker-Verlag Stuttgart, 2008.

[5] H. Lüllmann, K. Mohr, A. Ziegler: Taschenatlas der Pharmakologie, Thieme Verlag 1990, 232–235, ISBN 3-13-707701-X.

[6] Annetine Gelijns (1991). Innovation in Clinical Practice: The Dynamics of Medical Technology Development. National Academies. S. 167–. NAP:13513.

[7] Odlind V, Weiner E, Victor A, Johansson ED (1979). Plasma levels of norethindrone after single oral dose administration of norethindrone and lynestrenol. Clin. Endocrinol. (Oxf)., 1979, 10 (1): 29–38. PMID 436304.

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