Porphin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Porphin
Andere Namen	Porphyrin (IUPAC) 21H,23H-Porphin
Summenformel	C20H14N4
Kurzbeschreibung	dunkelrote Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 101-60-0 EG-Nummer 202-958-7 ECHA-InfoCard 100.002.690 PubChem 66868 Wikidata Q421246
Eigenschaften
Molare Masse	310,35 g·mol−1
Schmelzpunkt	>360 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	löslich in Pyridin, Dioxan[1] schlecht in Chloroform und Eisessig[1] nahezu unlöslich in Aceton und Diethylether[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze[2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Porphin ist eine heterocyclische (enthält 4 Stickstoff-Atome), aromatische (genügt der Hückel-Regel: 4n + 2 π-Elektronen) chemische Verbindung, die aus vier Pyrrol-Ringen (Tetrapyrrol) aufgebaut ist.

Porphin bildet unter anderem Eisen-, Magnesium- und Kupfer-Komplexe. Es ist die Stammverbindung aller Porphyrine, der Atmungspigmente. Wichtige Porphyrin-Komplexe sind z. B. die Häme.

Aufgrund des konjugierten π-Elektronensystems ist Porphin farbig, und zwar tiefrot.

• Häme
• Hämine
• Hämatine
• Chlorophyll

1. ↑ ^{a b c d e} Eintrag zu Porphyrine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Dezember 2014.
2. ↑ ^{a b} Datenblatt Porphin, ~85% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. Februar 2013 (PDF).

• Porphin: Spektrum